N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)-formamide | 70133-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)-formamide
• 英文别名: 2,2'-dihydroxy-5-chloro-N-formyl-diphenylamine；N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)formamide
• CAS: 70133-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• 分子量: 263.68
• InChiKey: QIXWFGVXWGXTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)-formamide 在 potassium disulphite 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-chloro-12-<3-(dimethylamino)propyl>-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]-二恶唑嗪骨架的构象分析

  摘要：

  摘要 已经对二苯并[ d,g ][1,3,6] 二恶唑辛衍生物进行了立体化学研究。从 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱获得的信息由经验和量子化学计算得到补充。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)85107-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-formamide 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]-二恶唑嗪骨架的构象分析

  摘要：

  摘要 已经对二苯并[ d,g ][1,3,6] 二恶唑辛衍生物进行了立体化学研究。从 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱获得的信息由经验和量子化学计算得到补充。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)85107-3

文献信息

• Dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine derivatives
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04208410A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  This invention relates to novel dibenzo[d,g][1,3,6]dioxazocine derivatives represented by the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, halogen, cyano or trifluoromethyl, Y stands for hydrogen or a group of formula ##STR2## wherein A stands for a straight or branched chained alkylene having from 2 to 5 carbon atoms and R.sub.3 and R.sub.4 independently stand for an alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom they are attached to and optionally together with a further nitrogen atom or with an additional oxygen atom may form a five- or six-membered heterocyclic ring optionally substituted with an alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof formed with an inorganic or organic acid. The above compounds possess valuable pharmaceutical properties, for instance they are effective local anaesthetics and can be used for treating Parkinson syndrome.

  该发明涉及一种由通式I表示的新型二苯并[d,g][1,3,6]二噁唑啉衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2独立地代表氢、卤素、氰基或三氟甲基，Y代表氢或具有通式的基团##STR2##其中A代表具有2到5个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.3和R.sub.4独立地代表具有1到4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们所连接的氮原子一起，并且可选地与另一个氮原子或额外的氧原子一起形成一个含有1到4个碳原子的烷基的五元或六元杂环环，其与无机或有机酸形成的药用可接受的酸加盐。上述化合物具有有价值的药物特性，例如它们是有效的局部麻醉剂，可用于治疗帕金森综合症。
• Synthesis of dibenzo-monoazacrown ethers
  作者：B Ágai

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00285-2

  日期：1996.5.6

  Novel dibenzo-monoaza-12-crown-3, -15-crown-4, -18-crown-5 and -21-crown-6-derivatives (7a-d) were synthesized. Two independent methods were developed for the heterocyclization and the better one was optimized. The structure of crowns 7a,b,c was confirmed by single-crystal X-ray diffraction.

  合成了新颖的二苯并-单氮杂-12-冠-3，-15-冠-4，-18-冠-5和-21-冠-6衍生物（7a-d）。开发了两种独立的方法用于杂环化，并优化了一种更好的方法。冠7a，b，c的结构通过单晶X射线衍射确认。
• BIRKAS-FAIGL, E.;ENGLER, J.;ZOLYOMI, G.;ROZSA, L., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 10, 1061-1066
  作者：BIRKAS-FAIGL, E.、ENGLER, J.、ZOLYOMI, G.、ROZSA, L.

  DOI：——

  日期：——
• US4208410A
  申请人：——

  公开号：US4208410A

  公开（公告）日：1980-06-17
• US4229350A
  申请人：——

  公开号：US4229350A

  公开（公告）日：1980-10-21