2,2-dimethyl-N-(perfluorophenyl)butanamide | 1217507-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(perfluorophenyl)butanamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)butanamide
• CAS: 1217507-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₅NO
• 分子量: 281.225
• InChiKey: YOLOOPUHVOLYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(perfluorophenyl)butanamide 、 丙烯酸苄酯 在 silver(I) acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到benzyl 2-(4-ethyl-4-methyl-5-oxo-1-(perfluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的sp3C-H键的烯烃化

  摘要：

  使用 N-芳基酰胺导向基团开发了第一个 Pd(II) 催化的 sp(3) CH 烯化反应。烯化后，发现所得中间体进行快速 1,4-加成，得到相应的 γ-内酰胺。值得注意的是，该方法对含有 α-氢原子的底物有效，并可用于实现环丙烷底物的亚甲基 CH 烯化。

  DOI：

  10.1021/ja1010866
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁酰氯 、 2,3,4,5,6-五氟苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-dimethyl-N-(perfluorophenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的sp3C-H键的烯烃化

  摘要：

  使用 N-芳基酰胺导向基团开发了第一个 Pd(II) 催化的 sp(3) CH 烯化反应。烯化后，发现所得中间体进行快速 1,4-加成，得到相应的 γ-内酰胺。值得注意的是，该方法对含有 α-氢原子的底物有效，并可用于实现环丙烷底物的亚甲基 CH 烯化。

  DOI：

  10.1021/ja1010866

文献信息

• POLYMER, RESIST COMPOSITION AND METHOD OF FORMING RESIST PATTERN
  申请人：Utsumi Yoshiyuki

  公开号：US20130022911A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A polymer containing an anion part which generates acid upon exposure on at least one terminal of the main chain, and at least one structural unit selected from the group consisting of a structural unit (a0) containing a —SO 2 -containing cyclic group, a structural unit (a3) containing at least one group selected from the group consisting of —OH, —COOH, —CN, —SO 2 NH 2 and —CONH 2 and a structural unit (a5) which generates acid upon exposure.
• RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN AND NOVEL COMPOUND
  申请人：Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US20130177854A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A resist composition including a base component (A) which exhibits changed solubility in a developing solution, and an acidic compound component (J) which is decomposed by exposure to exhibit decreased acidity, wherein the acidic compound component (J) contains a compound represented by formula (J1) [in the formula, R 1 represents H, OH, halogen atom, alkoxy group, hydrocarbon group or nitro group; m represents 0-4; n represents 0-3; Rx represents H or hydrocarbon group; X 1 represents divalent linking group; X 2 represents H or hydrocarbon group; Y represents single bond or C(O); A represents alkylene group which may be substituted with oxygen atom, carbonyl group or alkylene group which may have fluorine atom; Q 1 and Q 2 represents F or fluorinated alkyl group; and W + represents primary, secondary or tertiary ammonium coutercation which exhibits pKa smaller than pKa of H 2 N + (X 2 )—X 1 —Y—O-A-C(Q 1 )(Q 2 )—SO 3 − generated by decomposition upon exposure].
• US8900795B2
  申请人：——

  公开号：US8900795B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9091915B2
  申请人：——

  公开号：US9091915B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• Pd(II)-Catalyzed Olefination of <i>sp</i>³ C−H Bonds
  作者：Masayuki Wasa、Keary M. Engle、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja1010866

  日期：2010.3.24

  using N-arylamide directing groups. Following olefination, the resulting intermediates were found to undergo rapid 1,4-addition to give the corresponding gamma-lactams. Notably, this method was effective with substrates containing alpha-hydrogen atoms and could be applied to effect methylene C-H olefination of cyclopropane substrates.

  使用 N-芳基酰胺导向基团开发了第一个 Pd(II) 催化的 sp(3) CH 烯化反应。烯化后，发现所得中间体进行快速 1,4-加成，得到相应的 γ-内酰胺。值得注意的是，该方法对含有 α-氢原子的底物有效，并可用于实现环丙烷底物的亚甲基 CH 烯化。