3,3'-dimethoxy-4,4'-(3-oxa-pentanediyldioxy)-di-benzaldehyde | 261630-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dimethoxy-4,4'-(3-oxa-pentanediyldioxy)-di-benzaldehyde
• 英文别名: 3,3'-Dimethoxy-4,4'-(3-oxa-pentandiyldioxy)-di-benzaldehyd；4-{2-[2-(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy}-3-methoxybenzaldehyde；4-[2-[2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 261630-89-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.39
• InChiKey: UMWHNRKALPBCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dimethoxy-4,4'-(3-oxa-pentanediyldioxy)-di-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(chloromethyl)-1-[2-[2-[4-(chloromethyl)-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Mashraqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 1, p. 5 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 二氯乙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,3'-dimethoxy-4,4'-(3-oxa-pentanediyldioxy)-di-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Phenol ether resins

  摘要：

  公开号：

  US02649436A1

文献信息

• Synthesis, antibacterial, antielastase, antiurease and antioxidant activities of new methoxy substitued bis-1,2,4-triazole derivatives
  作者：Bahar Bilgin Sokmen、Nurhan Gumrukcuoglu、Serpil Ugras、Halil Ibrahim Ugras、Refiye Yanardag

  DOI：10.3109/14756366.2011.631536

  日期：2013.2.1

  The methoxy substitued two novel bis triazole-schiff bases (6 a-b) were synthesized with 4-amino-3,5-diethyl-4H-1,2,4-triazole and various bis-aldehydes. Their amine derivatives prepared by reduced with NaBH(4) (5 a-b). The obtained products 6 a-b and 7 a-b were identified by FT-IR, (1)H-NMR, (13)C-NMR. The bis triazole-schiff bases and amine derivatives were tested for antimicrobial activity using

  用4-氨基-3,5-二乙基-4H-1,2,4-三唑和各种双醛合成了甲氧基取代的两个新颖的双三唑-席夫碱（6 ab）。通过用NaBH（4）（5 ab）还原制备的胺衍生物。通过FT-IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR鉴定所获得的产物6ab和7ab。使用琼脂扩散技术针对11种细菌测试了双三唑-席夫碱和胺衍生物的抗菌活性。筛选合成的化合物（6 ab和7 ab）的抗弹性蛋白酶，抗脲酶和抗氧化活性。结果表明合成的化合物（6 ab和7 ab）具有有效的抗弹性蛋白酶和抗脲酶活性。