butyl 2-phenylpropionate | 88641-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 2-phenylpropionate
• 英文别名: butyl 2-phenylpropanoate；Hydratropic acid, butyl ester
• CAS: 88641-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: GHJKHGDTSTWNIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1862

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-phenylpropionate 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以20%的产率得到2-(4-chlorosulfonyl-phenyl)propionic butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二硫化物对称二聚体作为生物缀合的稳定半抗原形式：一种制备用于检测环境样品中磺基苯基羧酸盐残留的免疫试剂的策略。

  摘要：

  已经建立了从具有硫醇基团的半抗原方便地通用合成生物缀合物的方法。相应的半抗原通过二硫键合成为稳定的对称二聚体，该二硫键在结合前立即借助二（正丁基）苯基膦聚苯乙烯（DBPP）树脂被还原。该策略用于制备半抗原化的生物分子，并制备针对短烷基链磺基苯基羧酸盐（XC（z）-SPCs； X为苄基的位置，z为烷基链长）的抗体，广泛用于家用和工业的线性烷基苯磺酸盐（LASs）表面活性剂。由于LASs技术混合物的复杂性，已经研究了同源和伪异源免疫策略，目的是扩大对SPC家族的抗体识别。为此目的，已经合成了两种类型的免疫半抗原，并用于制备生物结合物并产生抗体。A型生物缀合物（SPC（A）-蛋白）是通过将A型半抗原合成为稳定的对称二聚体而制备的，通常是2,2'-二硫代双[5- {4-（N-乙基氨磺酰基）}苯基链烷酸]（XC（ z）-S-SPC）。另一方面，通过使用经典的赖氨酸残基的氨基处理相应的4-磺基苯基链烷

  DOI：

  10.1002/chem.200701232
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 、 正丁醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到butyl 2-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  木霉fastidiosa酯酶而不是羟腈裂解酶

  摘要：

  揭露 Xf HNL活性：我们证明了来自X. fastidiosa的基因SCJ21.16（XFa0032）的产物编码具有酯酶活性的蛋白质。序列比对，对接模拟和活性测定均支持这一点。我们的发现可能有助于阐明具有α/β-水解酶折叠倍数的酯酶和羟腈裂解酶的共同祖先。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402685

文献信息

• Mono- and bi-metallic catalysed formate–halide carbonylation reactions
  作者：Caroline Buchan、Nathalie Hamel、James B. Woell、Howard Alper

  DOI：10.1039/c39860000167

  日期：——

  Benzylic, aryl, and alkyl halides react with formate esters and carbon monoxide, in the presence of the dimer of chloro(hexa-1,5-diene)rhodium(I), [1,5-HDRhCl]2, to give carboxylic esters; bimetallic catalysis i.e., Pd(PPh3)4/[1,5-HDRhCl]2} is particularly beneficial when an aromatic halide is used as the substrate.

  在氯（六-1,5-二烯）铑（I）[1,5-HDRhCl] 2二聚物的存在下，苄基，芳基和卤代烷与甲酸酯和一氧化碳反应生成羧酸酯; 当使用芳族卤化物作为底物时，双金属催化即Pd（PPh 3）4 / [1,5-HDRhCl] 2 }特别有利。
• Parallel Kinetic Resolution of 1-Phenylethanol Using <i>Quasi</i>-Enantiomeric Active Esters
  作者：Jason Eames、Elliot Coulbeck

  DOI：10.1055/s-2008-1032068

  日期：2008.2

  The parallel kinetic resolution of racemic 1-phenylethanol using an equimolar combination of quasi-enantiomeric pentafluorophenyl esters is discussed. The levels of diastereoselectivity were excellent (>88% de) leading to separable quasi-enantiomeric esters in good yields.

  本研究讨论了使用等摩尔组合的准对映五氟苯基酯并行动力学解析外消旋 1-苯基乙醇的过程。非对映选择性水平极高（>88% de），从而以良好的产率获得了可分离的准对映异构酯。
• Hydroesterification of styrene derivatives catalyzed by an acidic resin supporting palladium complexes
  作者：Zhenhong He、Zhenshan Hou、Yanping Luo、Yierxiati Dilixiati、Wumanjiang Eli

  DOI：10.1039/c3cy00842h

  日期：——

  Pd–TPPTS–OTPPTS (denoted as Pd–P–OP, where TPPTS was the sodium salt of tri(m-sulfophenyl)phosphine and OTPPTS was the oxidized form of TPPTS) complexes supported on acidic resins (denoted as Pd–P–OP/resin) were prepared and employed as versatile heterogeneous catalysts for the hydroesterification of vinyl-aromatics with alcohols. The catalysts were characterized by the methods of FT-IR, XPS, N2 physisorption, XRD, TGA, SEM and 31P NMR. According to the 31P NMR results, there was a weak coordination between OTPPTS and the Pd sites. Consequently, OTPPTS was a weak ligand to the Pd sites and thus dissociated easily, acting as a protective agent of the vacant coordination site of the Pd metal sites, which allowed the substrates more access to the metal sites. In the hydroesterification of styrene, the distribution of the branched and linear esters was remarkably impacted by adding an appropriate amount of OTPPTS and the acidic resin supports. A high yield and excellent selectivity towards the branched ester were obtained when OTPPTS and TPPTS were used in equimolar amounts under optimized reaction conditions. The generality and recyclability of the catalyst for the hydroesterification of vinyl-aromatics were also examined. In addition, the poisoning and hot filtration tests indicated that Pd(0) acted as the active species in a truly heterogeneous way. A Pd–hydride mechanism was proposed for the hydroesterification over the Pd–P–OP/LSI-600 catalyst.

  制备了支撑在酸性树脂（Pd-P-OP/树脂）上的 Pd-TPPTS-OTPPTS 复合物（简称 Pd-P-OP，其中 TPPTS 为三(间磺酰基苯基)膦的钠盐，OTPPTS 为 TPPTS 的氧化形式），并将其用作乙烯基芳烃与醇类进行酯化反应的多功能异相催化剂。催化剂的表征方法包括 FT-IR、XPS、N2 物理吸附、XRD、TGA、SEM 和 31P NMR。31P NMR 结果表明，OTPPTS 与钯位点之间的配位很弱。因此，OTPPTS 是钯位点的弱配位体，因此很容易解离，起到了保护钯金属位点空闲配位位点的作用，使底物有更多机会进入金属位点。在苯乙烯的水解酯化过程中，加入适量的 OTPPTS 和酸性树脂支持物会显著影响支链酯和线性酯的分布。在优化的反应条件下，以等摩尔量使用 OTPPTS 和 TPPTS，可获得高产率和对支链酯的良好选择性。研究还考察了催化剂在乙烯基芳烃酯化反应中的通用性和可回收性。此外，中毒和热过滤测试表明，Pd(0) 以真正的异构方式作为活性物种。提出了 Pd-P-OP/LSI-600 催化剂的氢酯化机理。
• Method of repairing surface smoothness of heat-bent glass
  申请人：Wu Xiulan

  公开号：US10696579B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  A method for repairing surface smoothness of heat-bent glass includes: providing a fluid which is transparent and solid at room temperature on an inner side of a heat-bent clear glass used for manufacturing a screen protector of an electronic device; by utilizing a mold having a pattern corresponding to the surface smoothness of a screen of the electronic device, pressing the inner side of the heat-bent clear glass and at the same time processing the fluid on the inner side of the heat-bent clear glass through a molding process so that the fluid fill a curved and uneven surface of the inner side of the heat-bent clear glass; and curing the fluid so that the inner surface of the heat-bent clear glass has a curvature and smoothness that match the curvature and smoothness of the screen of the electronic device.

  一种修复热弯玻璃表面光滑度的方法包括在用于制造电子设备屏幕保护器的热弯透明玻璃的内侧提供一种在室温下透明且固态的流体；利用具有与电子设备屏幕表面平滑度相对应的图案的模具，压紧热弯透明玻璃的内侧，同时通过成型工艺处理热弯透明玻璃内侧上的流体，使流体填充热弯透明玻璃内侧的弯曲且不平滑的表面；固化流体，使热弯透明玻璃的内表面具有与电子设备屏幕的弧度和光滑度相匹配的弧度和光滑度。
• Nucleophilic additions to ketenes by (trimethylsilyl)lithium and by enolates
  作者：Leyi Gong、Regis Leung-Toung、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/jo00298a047

  日期：1990.5