sodium n-hexylsulfate | 2207-98-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: sodium n-hexylsulfate
• 英文别名: sodium hexyl sulfate；Sulfuric acid, monohexyl ester, sodium salt；sodium;hexyl sulfate
• CAS: 2207-98-9
• 化学式: C₆H₁₃O₄S*Na
• 分子量: 204.223
• InChiKey: WSVLUYNDHYCZGD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2920909090
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: Sodium hexyl sulphate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H13NaO4S
分子式
: 204.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium hexyl sulphate
-
CAS 号 2207-98-9
EC-编号 218-628-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

已基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂，据文献记载，它可用于制备烷基酸银化合物，并且可以用于制作一种不含氮、不含磷的除油除蜡清洗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium n-hexylsulfate 在 potassium nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-硝基己烷
  参考文献：
  名称：

  Belobrzhetskaya, M. K.; Laskin, B. M.; Malin, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1994, vol. 67, # 1.2, p. 105 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 吡啶 、 氨基磺酸 、 sodium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 sodium n-hexylsulfate
  参考文献：
  名称：

  API离子液体：探讨抗衡离子结构对物理形态和脂溶性的影响

  摘要：

  基于脂质的制剂（LBF）被广泛用作药物输送的支持技术。由于独特的溶解特性，离子液体（IL）或亲脂性盐（LS）在药物输送中的使用也引起了人们的极大兴趣。通过与适当的亲脂性抗衡离子配对，将活性药物成分 (API) 转化为 IL 已被证明可以降低盐复合物的熔点并提高 LBF 中的溶解度。然而，抗衡离子的结构、所得盐的物理化学性质和 LBF 中的溶解度之间的关系尚未得到系统探索。本研究利用桂利嗪和本芴醇作为弱碱性 API 模型，研究了烷基硫酸盐抗衡离子结构与熔化温度（ T m或T g ）以及 LBF 溶解度之间的关系。选择三个系列结构不同的烷基硫酸盐抗衡离子来探讨这种关系。将桂利嗪和苯芴醇与大多数烷基硫酸盐抗衡离子配对，可降低中链和长链 LBF 模型的熔化温度并提高溶解度。烷基硫酸盐的链长对性能起着至关重要的作用，正如预测的那样，一致支化的烷基硫酸盐抗衡离子的性能优于直链烷基硫酸盐抗衡离子。最有趣的是，我们发现两种具有不同化学结构的

  DOI：

  10.1039/d0ra00386g

文献信息

• Process for producing esters employing hydrolyzable catalysts
  申请人：Kendall Kirby J.

  公开号：US20050240040A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A process for producing esters wherein a carboxylic acid is reacted with an alcohol in the presence of a hydrolyzable catalyst in an aqueous medium under mixing to produce a reaction mixture comprising an organic phase containing ester and an aqueous phase.

  在水性介质中，在混合作用下，通过将羧酸与醇在可水解催化剂存在下反应，生成酯的过程，形成包含酯的有机相和水相的反应混合物。
• Ferro/antiferromagnetism mediated by interlayer organic spacers in layered copper(II) compounds
  作者：Pierre Rabu、Said Rouba、Val�rie Laget、Claudie Hornick、Marc Drillon

  DOI：10.1039/cc9960001107

  日期：——

  Spectacular and unexpected behaviours from long-range antiferromagnetic to ferromagnetic states are observed for a novel family of layered compounds, Cu2(OH)3X·mH2O (X =n-alkylcarboxylate) depending on the layer spacing (up to ca. 28 Å); in contrast, the analogous n-alkylsulfate derivatives are predominantly three-dimensional antiferromagnets.

  在一种新型层状化合物Cu2(OH)3X·mH2O（X = n-烷基羧酸盐）中，观察到从远程反铁磁态到铁磁态的壮观和意想不到的行为，具体取决于层间距（最大约28 Å）；相比之下，类似的n-烷基硫酸盐衍生物主要是三维反铁磁体。
• COMPOSITIONS CONTAINING O-SULFATE AND O-PHOSPHATE CONTAINING ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS beta-AMYLOID INHIBITORS
  申请人：LI David Zenan

  公开号：US20090181932A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A synthetic compound characterized by having the structure of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate thereof is provided. Formula I and formula II are defined as follows. wherein R 1 is substituted aryl or substituted heteroaryl; R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of CF 3 , substituted phenyl, C 1 -C 4 alkyl, substituted C 1 -C 4 alkyl, (CF 3 ) n C 1 -C 4 alkyl, (CF 3 ) n (substituted C 1 -C 4 alkyl), provided that when R 2 or R 3 is CF 3 , the other is not an unsubstituted alkyl; R 4 and R 4′ are independently selected from the group consisting of M, C 1 -C 4 alkyl, phenyl, and benzyl, wherein M is a metal ion is selected from the group consisting of sodium, lithium, calcium, magnesium and potassium, or R 4 and R 4′ are taken together to form a cyclic structure. Methods of making such compounds and uses thereof are also provided.

  提供一种具有I或II式结构或其药学上可接受的盐和/或水合物的合成化合物。其中，公式I和公式II定义如下：其中R1为取代芳基或取代杂环芳基；R2和R3分别选自CF3、取代苯基、C1-C4烷基、取代C1-C4烷基、( )nC1-C4烷基、( )n(取代C1-C4烷基)的群，但当R2或R3为 时，另一个不是未取代的烷基；R4和R4′分别选自M、C1-C4烷基、苯基和苄基的群，其中M是选择自钠、锂、钙、镁和钾的金属离子，或R4和R4′结合形成环状结构。还提供制备这种化合物的方法和其用途。
• METHOD FOR PRODUCING COLLOIDAL CRYSTAL AND COLLOIDAL CRYSTAL
  申请人：Yamanaka Junpei

  公开号：US20140069326A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  [Problem] To provide a method for producing a colloidal crystal, wherein the method is easily controlled and is capable of dealing with a wide range of types of colloidal particle. [Solution] The method for producing a colloidal crystal in the present invention is characterized by comprising a preparation step of preparing a colloidal dispersion liquid, in which colloidal particles are dispersed in a liquid comprising an ionic surfactant and a colloidal crystal can be formed due to temperature changes, and a crystallization step of formation of a colloidal crystal by changing the temperature of the colloidal dispersion liquid from a temperature region in which the colloidal crystal is not formed to a temperature region in which the colloidal crystal is formed.

  [问题] 提供一种制备胶体晶体的方法，该方法易于控制且能够处理各种类型的胶体颗粒。[解决方案] 本发明中制备胶体晶体的方法的特点在于，包括制备步骤，制备一种胶体分散液，其中胶体颗粒分散在包含离子表面活性剂的液体中，由于温度变化可以形成胶体晶体；以及晶化步骤，通过将胶体分散液的温度从不形成胶体晶体的温度区域改变到形成胶体晶体的温度区域，形成胶体晶体。
• [EN] FORMULATIONS COMPRISING BIOLOGICALLY ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] FORMULATIONS COMPRENANT DES PRINCIPES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2019068913A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  A non-aqueous, emulsifiable formulation comprising a) at least 3 % by weight of at least one surfactant, b) at least 10 % by weight of an organic liquid, c) at least 0.1 % by weight of at least one viscosifier selected from N- hydrocarbyldiamides or mixtures thereof, and d) at least 0.5 wt% of at least one biologically active ingredient.

  一个非水性，可乳化的配方，包括：a) 至少3%重量的至少一种表面活性剂，b) 至少10%重量的有机液体，c) 至少0.1%重量的至少一种从N-烃基二酰胺或其混合物中选择的增稠剂，以及d) 至少0.5重量%的至少一种生物活性成分。

表征谱图