2,5-Dihydro-2-trifluormethylfuran | 128970-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,5-Dihydro-2-trifluormethylfuran
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-2,5-dihydrofuran
• CAS: 128970-18-3
• 化学式: C₅H₅F₃O
• 分子量: 138.089
• InChiKey: ZIEQWSQOTIRUIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 二[三氟甲基]汞 反应 168.0h， 生成 2-Trifluormethylfuran 、 三氟甲烷 、 2,5-Dihydro-2-trifluormethylfuran 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基二茂铁，CF 3 I，Te（CF 3）2，Sb（CF 3）3，Hg（CF 3）2，Cd（CF 3）2 ·D呋喃，噻吩，吡咯和对苯甲酰胆碱[1]

  摘要：

  Cd（CF 3）2 ·甘醇二甲醚，Hg（CF 3）2，Sb（CF 3）3，CF 3 I和Te（CF 3）2与呋喃，噻吩，吡咯和对苯醌的三氟甲基化反应为在类似条件下进行比较。在光化学反应过程中，反应性按Cd（CF 3）2 ·甘醇二甲

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80995-1

文献信息

• Trifluoromethylierungsreaktionen von CF3I, Te(CF3)2, Sb(CF3)3, Hg(CF3)2, und Cd(CF3)2·D mit furan, Thiophen, Pyrrol und p-Benzochinon [1]
  作者：Dieter Naumann、Jürgen Kischkewitz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80995-1

  日期：1990.2

  The trifluoromethylation reactions of Cd(CF3)2·glyme, Hg(CF3)2, Sb(CF3)3, CF3I, and Te(CF3)2 with furan, thiophene, pyrrol, and p-benzoquinone are compared under similar conditions. During the photochemical reactions the reactivity increases in the series Cd(CF3)2·glyme < Hg(CF3)2 < Sb(CF3)3 < CF3I < Te(CF3)2. Cd(Cf3)2 complexes do not react to form trifluormethylated compounds either by photóchemical

  Cd（CF 3）2 ·甘醇二甲醚，Hg（CF 3）2，Sb（CF 3）3，CF 3 I和Te（CF 3）2与呋喃，噻吩，吡咯和对苯醌的三氟甲基化反应为在类似条件下进行比较。在光化学反应过程中，反应性按Cd（CF 3）2 ·甘醇二甲