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perfluoro-5,6-epoxy-3-oxahexanesulfonyl fluoride | 84329-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoro-5,6-epoxy-3-oxahexanesulfonyl fluoride
英文别名
2-[Difluoro-(2,3,3-trifluorooxiran-2-yl)methoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonyl fluoride
perfluoro-5,6-epoxy-3-oxahexanesulfonyl fluoride化学式
CAS
84329-62-4
化学式
C5F10O4S
mdl
——
分子量
346.103
InChiKey
ASJSSZDJVVREIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    151.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Environmentally Benign Processes for Making Useful Fluorocarbons:  Nickel- or Copper(I) Iodide-Catalyzed Reaction of Highly Fluorinated Epoxides with Halogens in the Absence of Solvent and Thermal Addition of CF<sub>2</sub>I<sub>2</sub> to Olefins
    作者:Zhen-Yu Yang
    DOI:10.1021/jo0354488
    日期:2004.4.1
    yields. The reaction probably involves an oxidative addition of fluorinated epoxides into metal surfaces to form an oxametallacycle, followed by rapid decomposition to difluorocarbene−metal surfaces, which alters the reactivity of the difluorocarbene carbon from electrophilic to nucleophilic. The increase of nucleophilicity of difluorocarbene facilitates the reaction with electrophilic halogens. CF2I2 reacted
    高度氟化环氧化物与镍粉或CuI和在升高的温度下存在的卤素反应以提供dihalodifluoromethanes的有用和一般合成(CF 2 X 2)和氟酰基氟化物(R ˚F在无溶剂COF)。在185°C下,六氟环氧丙烷和卤素以68-90%的分离产率生成CF 2 X 2(X = I,Br),以及少量X(CF 2)n X(n = 2,3)。含卤素间化合物X(X = Cl,Br),CF 2 I 2,CF 2 XI和CF 2 X 2的混合物获得了。被全氟苯基,氟磺酰基和氯氟烷基取代的氟化环氧化物也与碘干净反应,以高收率得到CF 2 I 2和相应的氟化酰基氟。该反应可能涉及将氟化环氧化物氧化添加到金属表面以形成氧杂金属环,然后迅速分解为二氟卡宾-金属表面,从而将二氟卡宾碳的反应性从亲电性变为亲核性。二氟卡宾的亲核性的增加促进了与亲电子卤素的反应。CF 2我2与烯烃热反应得到1,3-二碘氟丙烷衍生物。氟
  • WO2007/13532
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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