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5-(十九基-1,1,2,2-D4)-1,3-苯二酚 | 1108148-95-3

中文名称
5-(十九基-1,1,2,2-D4)-1,3-苯二酚
中文别名
——
英文名称
[1,1,2,2-2H4]-1-(3,5-dihydroxyphenyl)nonadecane
英文别名
5-(1,1,2,2-Tetradeuteriononadecyl)benzene-1,3-diol;5-(1,1,2,2-tetradeuteriononadecyl)benzene-1,3-diol
5-(十九基-1,1,2,2-D4)-1,3-苯二酚化学式
CAS
1108148-95-3
化学式
C25H44O2
mdl
——
分子量
380.591
InChiKey
PUNOCEUUYUXUGR-AUZVCRNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1,1,2,2-2H4]-1-(3,5-dimethoxyphenyl)nonadecane 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-(十九基-1,1,2,2-D4)-1,3-苯二酚
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of deuterated 5-n-alkylresorcinols
    摘要:
    本研究探讨了制备氘多标记 5-正烷基间苯二酚的四种替代方法。通过酸性 H/D 交换合成的环状标记 2H3- 烷基间苯二酚在电喷雾电离质谱条件下是稳定的,但在电子轰击电离质谱条件下会出现扰乱。通过两种不同的全合成方法制备的侧链标记 2H4-衍生物在 D2 气体氘代化过程中由于 H/D 的重新分布和交换而受到氘标记数量不同的同位素的污染。带有 ω-2H3 标记的衍生物在定量工作中遇到的所有相关分析条件下都是同位素纯的,而且完全稳定。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1463
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文献信息

  • Synthesis of deuterated 5-n-alkylresorcinols
    作者:Kirsti Parikka、Kristiina Wähälä
    DOI:10.1002/jlcr.1463
    日期:2008.1
    Four alternative strategies for the preparation of deuterium poly-labelled 5-n-alkylresorcinols are explored. Ring-labelled 2H3-alkylresorcinols synthesized by acidic H/D exchange are stable under electrospray ionization MS conditions but scrambling occurs in electron bombardment ionization MS. Side chain-labelled 2H4-derivatives prepared by two different total synthesis approaches are contaminated by isotopologues with varying number of deuterium labels due to H/D redistribution and exchange during D2 gas deuterogenation. The derivative carrying an ω-2H3 label is isotopically pure and completely stable under all relevant analytical conditions encountered in quantitation work. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
    本研究探讨了制备氘多标记 5-正烷基间苯二酚的四种替代方法。通过酸性 H/D 交换合成的环状标记 2H3- 烷基间苯二酚在电喷雾电离质谱条件下是稳定的,但在电子轰击电离质谱条件下会出现扰乱。通过两种不同的全合成方法制备的侧链标记 2H4-衍生物在 D2 气体氘代化过程中由于 H/D 的重新分布和交换而受到氘标记数量不同的同位素的污染。带有 ω-2H3 标记的衍生物在定量工作中遇到的所有相关分析条件下都是同位素纯的,而且完全稳定。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
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