(-)-(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran | 138512-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran
• 英文别名: (2R,3R,4R)-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3,4-diol
• CAS: 138512-16-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: IIOPZIYONSVLDL-GMTAPVOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran 在 4 A molecular sieve 、 di-syn-collidinyliodonium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2'R,3'R,4'R,5'R,6'S)-7-O-<2'-<3'-iodo-6'-phenyl-4',5'-bis<(trimethylsilyl)oxy>tetrahydropyranosyl>>daunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Berkowitz, David B.; Danishefsky, Samuel J.; Schulte, Gayle K., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4518 - 4529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3R*,4R*)-3-(benzoyloxy)-4-hydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 (-)-(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Berkowitz, David B.; Danishefsky, Samuel J.; Schulte, Gayle K., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4518 - 4529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Berkowitz, David B.; Danishefsky, Samuel J.; Schulte, Gayle K., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4518 - 4529
  作者：Berkowitz, David B.、Danishefsky, Samuel J.、Schulte, Gayle K.

  DOI：——

  日期：——