2-(Methylthiomethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 20044-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(Methylthiomethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-methylsulfanylmethylphthalimide；N-methylthiomethylphtalimide；N-methylsulfanylmethyl-phthalimide；N-(methylsulfanyl-methyl)-phthalimide；N-(Methylmercapto-methyl)-phthalimid；N-(Methylthiomethyl)-phthalimid；2-[(Methylsulfanyl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(methylsulfanylmethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 20044-28-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: WUIKSCRHSGEAQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  329.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methylthiomethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以1%的产率得到1,9b-Dihydro-9b-hydroxy-3H,5H-isothiazolo<3,4-a>isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sato, Yasuhiko; Nakai, Hideo; Wada, Masao, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 6, p. 1099 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(Methylthiomethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Sato, Yasuhiko; Nakai, Hideo; Wada, Masao, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 6, p. 1099 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Czuba, Wladyslaw; Grzegozek, Maria; Kaniewska, Alicja, Polish Journal of Chemistry, 1986, vol. 60, # 4-6, p. 459 - 464
  作者：Czuba, Wladyslaw、Grzegozek, Maria、Kaniewska, Alicja、Nowak, Krystyna、Poradowska, Henryka、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 386, p. 340
  作者：Schneider

  DOI：——

  日期：——
• SATO, YASUHIKO;NAKAI, HIDEO;WADA, MASAO;MIZOGUCHI, TOMISHIGE;HATAMAKA, YA+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 6, 1099-1118
  作者：SATO, YASUHIKO、NAKAI, HIDEO、WADA, MASAO、MIZOGUCHI, TOMISHIGE、HATAMAKA, YA+

  DOI：——

  日期：——
• CZUBA W.; GRZEGOZEK M.; KANIEWSKA A.; NOWAK K.; PORADOWSKA H.; SEDZIK-HIB+, POL. J. CHEM., 60,(1986) N 4-6, 459-464
  作者：CZUBA W.、 GRZEGOZEK M.、 KANIEWSKA A.、 NOWAK K.、 PORADOWSKA H.、 SEDZIK-HIB+

  DOI：——

  日期：——
• REMOVAL OF THIOCARBONYLTHIO END GROUPS FROM POLYMERS
  申请人：King Abdullah University of Science and Technology

  公开号：US20220010040A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Embodiments of the present disclosure describe a method of removing an end group from a polymer comprising contacting a polymer having a thiocarbonylthio end group, or a solution containing such a polymer, with an excess of a borane compound in the presence of oxygen. Embodiments of the present disclosure further describe a method of polymerization comprising contacting one or more monomers with an initiator and a chain transfer agent to form a polymer having a thiocarbonylthio end group in a reaction solution and contacting the polymer with a borane compound in the presence of oxygen to remove the thiocarbonylthio end group from the polymer.