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4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 82127-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
英文别名
3-cyano-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1H)-thione;3-cyano-4-phenyl-6-(2-thienyl)pyridine-2(1H)-thione;6-(2-thienyl)-4-phenyl-3-cyano-2(1H)-pyridinethione;4-phenyl-2-sulfanyl-6-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
82127-11-5
化学式
C16H10N2S2
mdl
MFCD00473196
分子量
294.401
InChiKey
HOLLKUBCDKJLHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    457.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrilesodium ethanolatesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 3-amino-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-官能化 3-Amino-4-aryl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridines 的一些反应:合成新的 Pyridothienopyrimidines、Pyridothienotriazines 和相关的稠合四环系统
    摘要:
    制备 4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H)-thiones (2a-c) 并与氯乙腈或氯乙酰胺反应得到 3-amino-4-aryl-6 -(2'-噻吩基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈(4a-c)和2-甲酰胺类似物分别为6a-c。4a 和 6a-c 与多种试剂即甲酰胺、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙二胺、叠氮化钠、原甲酸三乙酯和亚硝酸反应,并对其产物进行了鉴定。大多数这些产物进行进一步反应以获得其余的标题化合物。
    DOI:
    10.1080/10426500307820
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-5-氧代-3-苯基-5-(2-噻吩基)戊腈 在 morpholinium hydrosulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到4-phenyl-6-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Promonenkov, V. K.; Shestopalov, A. M.; Sharanin, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1797 - 1802
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
    申请人:UNIV CASE WESTERN RESERVE
    公开号:WO2018218251A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.
    化合物的15-PGDH活性调节方法、组织前列腺素水平调节、疾病治疗、疾病紊乱或希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的状况包括本文描述的15-PGDH抑制剂。
  • Studies on the Synthesis of Some New Cyanopyridine-Thione and Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
    作者:Omima S. Mohamed、Elham A. Al-Taifi、Talaat I. El-Emary、Etify Abdel-Ghafar Bakhite
    DOI:10.1080/10426500601096369
    日期:2007.3.15
    reaction of 1a,b with ethyl acetoacetate produced 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones ( 12a,b ). The reaction of compound 4a with methyl iodide gave 2-methylthio derivative 6 , which upon treatment with hydrazine hydrate furnished pyrazolopyridine 7 . Treatment of 4a–c with chloroacetaimde, in the presence of sodium ethoxide, led to the formation of 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2
    本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此,β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反,1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ,其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C
  • [EN] INHIBITORS OF SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY FOR TREATING FIBROSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
    申请人:UNIV CASE WESTERN RESERVE
    公开号:WO2016144958A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    A method of treating or preventing a fibrotic disease, disorder or condition includes administering to a subject in need of treatment a 15-PGDH inhibitor.
    治疗或预防纤维化疾病、紊乱或状况的方法包括向需要治疗的对象施用15-PGDH抑制剂。
  • [EN] INHIBITORS OF SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY FOR PROMOTING NEUROGENESIS AND INHIBITING NERVE CELL DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE POUR FAVORISER LA NEUROGENÈSE ET INHIBER LA MORT DES CELLULES NERVEUSES
    申请人:UNIV CASE WESTERN RESERVE
    公开号:WO2018017582A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    A method of promoting neuroprotection in a subject from axonal degeneration, neuronal cell death, and/or glia cell damage after injury, augmenting neuronal signaling underlying learning and memory, stimulating neuronal regeneration after injury, and/or treating a disease, disorder, and/or condition of the nervous system in a subject in need thereof includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a 15-PGDH inhibitor.
    在需要的受试者中,促进神经保护的方法包括向受试者施用治疗有效量的15-PGDH抑制剂,以防止轴突退化、神经细胞死亡和/或胶质细胞损伤,增强学习和记忆的神经信号传导,刺激受伤后的神经再生,以及/或治疗神经系统的疾病、紊乱和/或状况。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING 15-PGDH ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR MODULER L'ACTIVITÉ 15-PGDH
    申请人:UNIV CASE WESTERN RESERVE
    公开号:WO2013158649A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors and 15-PGDH activators described herein.
    调节15-PGDH活性的化合物和方法,调节组织前列腺素水平,治疗疾病、疾病障碍或状况,其中希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的包括本文所述的15-PGDH抑制剂和15-PGDH激活剂。
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