1-myristoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol | 17637-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-myristoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol
• 英文别名: 1-Palmitoyl-3-myristoyl-glycerin；1-myristoyloxy-3-palmitoyloxy-propan-2-ol；Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-3-[(1-oxotetradecyl)oxy]propyl ester；(2-hydroxy-3-tetradecanoyloxypropyl) hexadecanoate
• CAS: 17637-37-5
• 化学式: C₃₃H₆₄O₅
• 分子量: 540.868
• InChiKey: MDJXLANKTSDJQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63.5-64 °C
• 沸点：
  607.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：20mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：0.25mg/mL； PBS（pH 7.2）：0.7 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-myristoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol 、 三甲基硅咪唑 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Glycerol, 1-myristate-3-palmitate, 2-OTMS-
  参考文献：
  名称：

  二酸1,3-二酰基甘油的制备

  摘要：

  介绍了制备1,3-DAG的完整方法（包括合成，纯化和分析）。对于成功的综合项目，应考虑每个特定过程的优点和缺点，并应采取措施来弥补或平衡潜在的缺点。为此，我们描述了与以下相关的一些挑战：化学和酶催化的酰基甘油合成；重结晶和快速色谱法纯化部分酰基甘油；和DAG的薄层色谱（TLC）分离。对于这项工作，使用非酶法制备1-MAG中间体和随后的二酸1,3-DAG，而通过酶法制备单酸1,3-DAG。f。此外，DAG的TLC R f由两个主要因素决定：酰基链长度和位置异构性。有趣的是，虽然位置异构的作用众所周知，但酰基链长度在这些分离中的作用只是最近才被发现。

  DOI：

  10.1007/s11746-010-1625-7
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基肉豆蔻酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-myristoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol
  参考文献：
  名称：

  二酸1,3-二酰基甘油的制备

  摘要：

  介绍了制备1,3-DAG的完整方法（包括合成，纯化和分析）。对于成功的综合项目，应考虑每个特定过程的优点和缺点，并应采取措施来弥补或平衡潜在的缺点。为此，我们描述了与以下相关的一些挑战：化学和酶催化的酰基甘油合成；重结晶和快速色谱法纯化部分酰基甘油；和DAG的薄层色谱（TLC）分离。对于这项工作，使用非酶法制备1-MAG中间体和随后的二酸1,3-DAG，而通过酶法制备单酸1,3-DAG。f。此外，DAG的TLC R f由两个主要因素决定：酰基链长度和位置异构性。有趣的是，虽然位置异构的作用众所周知，但酰基链长度在这些分离中的作用只是最近才被发现。

  DOI：

  10.1007/s11746-010-1625-7

文献信息

• Characterization of Pectinatus and Megasphaera Strains by Automated Ribotyping
  作者：Maija-Liisa Suihko、Auli Haikara

  DOI：10.1002/j.2050-0416.2001.tb00089.x

  日期：——

  total of 32 Pectinatus and Megasphaera strains, isolated from spoiled beer or brewery environments and identified by conventional methods, were analysed by the automated RiboPrinter® System. One strain from each ribotype was further subjected to partial 16S rDNA sequencing to confirm the ribotyping results. The restriction enzyme EcoRI was used in ribotyping of Pectinatus strains. Eight strains, identified

  自动化 RiboPrinter® 系统分析了从变质的啤酒或啤酒厂环境中分离并通过常规方法鉴定的总共 32 种 Pectinatus 和 Megasphaera 菌株。每种核糖型的一个菌株进一步进行部分 16S rDNA 测序以确认核糖分型结果。限制酶 EcoRI 用于 Pectinatus 菌株的核糖分型。通过常规测试鉴定为 P. cerevisiiphilus 的八种菌株产生了五种不同的核糖型。三种类型的菌株被认为是 P. cerevisiiphilus 的成员，但两种类型的菌株很可能是 Pectinatus 属内一个新物种的成员。通过常规测试鉴定为 P. frisingenis 的 24 株菌株产生了 9 种不同的核糖型。核糖型之间的相似性相当低，但所有这些菌株显然属于同一物种。用三种限制性酶 EcoRI、Pstl 和 PvuII 分析了 13 种 Megasphaera cerevisiae
• Wohl,H., Diss.<Muenchen 1927>S.111
  作者：Wohl,H.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Diacid 1,3-Diacylglycerols
  作者：R. John Craven、Robert W. Lencki

  DOI：10.1007/s11746-010-1625-7

  日期：2010.11

  syntheses; recrystallization and flash chromatography for purification of partial acylglycerols; and thin‐layer chromatography (TLC) separation of DAG. For this work, 1‐MAG intermediates and subsequent diacid 1,3‐DAG were prepared using non‐enzymatic methods, whereas, monoacid 1,3‐DAG were prepared by enzymatic methods. It was not always possible to obtain pure samples of target compounds—in recrystallizations

  介绍了制备1,3-DAG的完整方法（包括合成，纯化和分析）。对于成功的综合项目，应考虑每个特定过程的优点和缺点，并应采取措施来弥补或平衡潜在的缺点。为此，我们描述了与以下相关的一些挑战：化学和酶催化的酰基甘油合成；重结晶和快速色谱法纯化部分酰基甘油；和DAG的薄层色谱（TLC）分离。对于这项工作，使用非酶法制备1-MAG中间体和随后的二酸1,3-DAG，而通过酶法制备单酸1,3-DAG。f。此外，DAG的TLC R f由两个主要因素决定：酰基链长度和位置异构性。有趣的是，虽然位置异构的作用众所周知，但酰基链长度在这些分离中的作用只是最近才被发现。