(1'S)-3-(2-N-methylpyrrolidinyl)propenoic acid ethyl ester | 166193-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1'S)-3-(2-N-methylpyrrolidinyl)propenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (S,E)-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylate；ethyl (E)-3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 166193-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: NFQYQLCCUGLALS-UCUJLANTSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S)-3-(2-N-methylpyrrolidinyl)propenoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以47.3%的产率得到(S,E)-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  化合物（E）-3-（1-甲基吡咯烷-2-基）-丙烯酸 盐酸盐及合成方法

  摘要：

  本发明公开了化合物(E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐及合成方法。该化合物结构如式(Ⅰ)所示。其合成方法为：以BOC‑L‑脯氨醇(或者BOC‑D‑脯氨醇)为起始物料，经氧化成醛，脱掉BOC保护剂，再与卤代烷反应，再经Wittig反应合成(S,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸乙酯，水解后成盐得到(S,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐[或(R,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐]。该化合物作为医药中间体可以制备喹唑啉或喹啉类药物衍生物。

  公开号：

  CN108314639B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-L-脯氨酸甲酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1'S)-3-(2-N-methylpyrrolidinyl)propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diederich, Michel; Nubbemeyer, Udo, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 894 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBOCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE CARBOCYCLIQUE ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 一种碳环酰胺衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022053000A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  提供一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK3 激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• Diederich, Michel; Nubbemeyer, Udo, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 9, p. 1095 - 1098
  作者：Diederich, Michel、Nubbemeyer, Udo

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ARTIOS PHARMA LIMITED

  公开号：WO2023067354A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.
• [EN] FUSED TETRACYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE TÉTRACYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ERBB2
  申请人：[en]ENLIVEN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023081637A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.
• 化合物（E）-3-（1-甲基吡咯烷-2-基）-丙烯酸 盐酸盐及合成方法
  申请人：山东铂源药业有限公司

  公开号：CN108314639B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明公开了化合物(E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐及合成方法。该化合物结构如式(Ⅰ)所示。其合成方法为：以BOC‑L‑脯氨醇(或者BOC‑D‑脯氨醇)为起始物料，经氧化成醛，脱掉BOC保护剂，再与卤代烷反应，再经Wittig反应合成(S,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸乙酯，水解后成盐得到(S,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐[或(R,E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐]。该化合物作为医药中间体可以制备喹唑啉或喹啉类药物衍生物。