Glycerol, 1-myristate-3-palmitate, 2-OTMS- | 956111-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Glycerol, 1-myristate-3-palmitate, 2-OTMS-
• 英文别名: (3-tetradecanoyloxy-2-trimethylsilyloxypropyl) hexadecanoate
• CAS: 956111-03-8
• 化学式: C₃₆H₇₂O₅Si
• 分子量: 613.05
• InChiKey: MNBYTVQKYZQPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基肉豆蔻酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 Glycerol, 1-myristate-3-palmitate, 2-OTMS-
  参考文献：
  名称：

  二酸1,3-二酰基甘油的制备

  摘要：

  介绍了制备1,3-DAG的完整方法（包括合成，纯化和分析）。对于成功的综合项目，应考虑每个特定过程的优点和缺点，并应采取措施来弥补或平衡潜在的缺点。为此，我们描述了与以下相关的一些挑战：化学和酶催化的酰基甘油合成；重结晶和快速色谱法纯化部分酰基甘油；和DAG的薄层色谱（TLC）分离。对于这项工作，使用非酶法制备1-MAG中间体和随后的二酸1,3-DAG，而通过酶法制备单酸1,3-DAG。f。此外，DAG的TLC R f由两个主要因素决定：酰基链长度和位置异构性。有趣的是，虽然位置异构的作用众所周知，但酰基链长度在这些分离中的作用只是最近才被发现。

  DOI：

  10.1007/s11746-010-1625-7