3-(3-Methoxyphenyl)sulfanylcyclopentan-1-one | 1233848-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-Methoxyphenyl)sulfanylcyclopentan-1-one
• CAS: 1233848-98-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: HALHEGBQDZCIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 3-甲氧基苯硫酚 在 C₃₉H₄₇N₇Ni₂O₅⁽³⁺⁾*3ClO₄^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-(3-Methoxyphenyl)sulfanylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  脲酶活性位点的双取代苯甲酸酯桥连的镍模拟物的生物启发催化偶联物将硫酚与α，β-烯酮加成。

  摘要：

  制备了二取代的苯甲酸酯多齿配体2，6-双[双（吡啶基-2-甲基）氨基乙氧基]苯甲酸酯（HL），以合成用于尿素酶活性位点的镍模拟物。去质子化的反应大号-用Ni（CLO 4）2 ·6H 2 ö得到一个dinickel络合物，[大号的Ni 2（CH 3 CN）（THF）]（CLO 4）3（1），其特征在于通过UV / vis光谱和X射线晶体学。尿素的除的乙腈溶液1，得到一个dinickel尿素加成物，[大号的Ni 2（尿素）2]（ClO 4）3 ·2CH 3 CN（2），具有结构和光谱特征。1的1 H NMR和ESI-MS谱2既证实尿素分子仍然配位的镍中心2在溶液中。与尿素协调启示的镍中心1，苯硫酚，以α的共轭加成，由络合物催化β-烯酮1进行了检查，发现在良好的产率进行。相比之下，Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O和H L的相同催化反应远没有那么有效。此外，除了加入NaOAc或NaOAcPh的

  DOI：

  10.1021/om100103u

文献信息

• Highly Efficient Proline Ester-based Nickel Catalysts for Michael Addition of Thiophenols to α,β-Enones
  作者：Way-Zen Lee、Chien-Wei Chiang、Girish M. Kulkarni、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1002/jccs.201200386

  日期：2013.3

  Two N3O2 pentadentate ligands, BMPP and BPPP, were prepared for synthesizing highly efficient nickel catalysts, [Ni(BMPP)(CH3CN)](ClO4)2 (1) and [Ni(BPPP)(CH3CN)](BPh4)(ClO4) (2), for thia‐Michael addition of thiophenols to α,β‐enones. X‐ray structures of 1 and 2 revealed that a labile CH3CN molecule was bound to the nickel center of the catalysts. ESI‐MS spectroscopy indicated that thiolate replaced

  制备了两个N 3 O 2五齿配体BMPP和BPPP来合成高效镍催化剂[Ni（BMPP）（CH 3 CN）]（ClO 4）2（1）和[Ni（BPPP）（CH 3 CN） ）]（BPh 4）（ClO 4）（2），用于硫代苯酚的硫杂-迈克尔加成反应到α，β-烯酮中。1和2的X射线结构表明，不稳定的CH 3 CN分子与催化剂的镍中心键合。ESI-MS光谱表明，硫醇盐取代了结合的CH 3CN分子在催化循环中与镍中心配位。
• A Bioinspired Zn^II/Fe^III Heterobimetallic Catalyst for Thia-Michael Addition
  作者：Way-Zen Lee、Tzu-Li Wang、Hao-Ching Chang、Yi-Ting Chen、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1021/om300275a

  日期：2012.6.11

  A novel tetranuclear Zn-II/Fe-III heterobimetallic complex was synthesized, and the complex can efficiently catalyze the Michael addition of thiophenols to alpha,beta-unsaturated enones, even for tertiary carbon sulfur bond formation.