2,3-di-methyl-4-chloro-5-methylsulfonylbenzoic acid | 190367-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-di-methyl-4-chloro-5-methylsulfonylbenzoic acid
• 英文别名: 4-Chloro-2,3-dimethyl-5-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 190367-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• 分子量: 262.714
• InChiKey: AYTDTQBSPGCHOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-methyl-4-chloro-5-methylsulfonylbenzoic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 作用下， 反应 92.0h， 生成 Methyl 4-cyano-2,3-dimethyl-5-methylsulfonylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  （2-甲基-5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）胍Na + / H +反向转运抑制剂。

  摘要：

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）

  DOI：

  10.1021/jm960768n
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5-chlorosulfonyl-2,3-dimethylbenzoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,3-di-methyl-4-chloro-5-methylsulfonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  （2-甲基-5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）胍Na + / H +反向转运抑制剂。

  摘要：

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）

  DOI：

  10.1021/jm960768n

文献信息

• Heterocyclyl-benzoylguanidines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft MIT Beschrankter Haftung

  公开号：US05753680A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Heterocyclyl-benzoylguanidines of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and Het have the meanings given herein, and physiologically unobjectionable salts thereof, display antiarrhythmic properties and act as inhibitors of the cellular Na.sup.+ /H.sup.+ antiporter.

  式子I中的杂环基苯甲酰胍化合物，其中R1，R2，R3和Het的含义如本文所述，以及其生理上无异议的盐，具有抗心律失常性质，并作为细胞Na+/H+反向转运体的抑制剂。
• US5753680A
  申请人：——

  公开号：US5753680A

  公开（公告）日：1998-05-19