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Ethyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,3-difluoro-2-methylpropanoate | 141542-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,3-difluoro-2-methylpropanoate
英文别名
——
Ethyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,3-difluoro-2-methylpropanoate化学式
CAS
141542-81-6
化学式
C9H14F2O4
mdl
——
分子量
224.205
InChiKey
UVIZPIILJQLMCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氧戊环ethyl 3,3-difluoro-2-methyl propeneoate偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰 作用下, 以71%的产率得到Ethyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,3-difluoro-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    将环状醚和缩醛添加到3,3-二氟-2-甲基丙酸乙酯中
    摘要:
    3,3-二氟-2-甲基丙酸乙酯在自由基条件下与四氢呋喃和1,3-二氧戊环形成1:1加合物。相反,当将四氢吡喃和1,3-二恶烷用作α-烷氧基的来源时,没有观察到1:1的加合物。基于FMO和基本稳定性论证进行了解释。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(99)00300-0
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文献信息

  • Radical additions to β,β-difluoroacrylates
    作者:Carl L. Bumgardner、Jason P. Burgess
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)91705-2
    日期:1992.3
    Tetrahydrofuran, 1,3-dioxolane, hexanal, and benzaldehyde react readily with beta,beta-difluoroacrylates under free radical conditions to furnish adducts in moderate to high yield.
  • Addition of cyclic ethers and acetals to ethyl 3,3-difluoro-2-methylpropenoate
    作者:Carl L. Bumgardner、Jason P. Burgess
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00300-0
    日期:2000.3
    Ethyl 3,3-difluoro-2-methylpropenoate forms 1 : 1 adducts with tetrahydrofuran and 1,3-dioxolanes under free radical conditions. In contrast no 1 : 1 adducts are observed when tetrahydropyran and 1,3-dioxanes are used as sources of α-alkoxy radicals. An explanation is presented based on FMO and radical stability arguments.
    3,3-二氟-2-甲基丙酸乙酯在自由基条件下与四氢呋喃和1,3-二氧戊环形成1:1加合物。相反,当将四氢吡喃和1,3-二恶烷用作α-烷氧基的来源时,没有观察到1:1的加合物。基于FMO和基本稳定性论证进行了解释。
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