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(1Z,3E,5E,7Z,10E,12E)-3,10-bis(methylsulfanyl)-6,7,13,14-tetraphenyl-1,4,5,8,11,12-hexaza-2,9-diazanidacyclotetradeca-3,5,7,10,12,14-hexaene;nickel(2+) | 105131-04-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1Z,3E,5E,7Z,10E,12E)-3,10-bis(methylsulfanyl)-6,7,13,14-tetraphenyl-1,4,5,8,11,12-hexaza-2,9-diazanidacyclotetradeca-3,5,7,10,12,14-hexaene;nickel(2+)
英文别名
——
(1Z,3E,5E,7Z,10E,12E)-3,10-bis(methylsulfanyl)-6,7,13,14-tetraphenyl-1,4,5,8,11,12-hexaza-2,9-diazanidacyclotetradeca-3,5,7,10,12,14-hexaene;nickel(2+)化学式
CAS
105131-04-2
化学式
C32H26N8NiS2
mdl
——
分子量
645.434
InChiKey
AGIBTSWGGGNOGI-NOCAKZJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    镍(II)配合物与氧化还原非纯八碳ama大环作为催化剂的氧化反应
    摘要:
    镍(II)与15元(配合物15)和14元(6从1,2-和1,3-二酮和衍生的)的配体octaazamacrocyclic小号-methylisothiocarbohydrazide通过模板合成制备。通过元素分析,电喷雾电离质谱,IR,UV-vis,1 H NMR光谱和X射线衍射对化合物进行表征。该络合物在方平面配位环境中包含低自旋镍(II)离子。1 – 6的电化学行为进行了详细的研究,并通过电子顺磁共振,UV-可见-近红外光谱电化学和密度泛函理论计算表明了配体的氧化还原无毒行为,研究了1e-氧化和1e-还原物种的电子结构。化合物1 - 6在环己烷中的微波辅助的无溶剂的氧化通过测试叔丁基过氧化氢,以产生环己醇和环己酮(即,A / K油)的工业上显著混合物。结果表明,催化活性受反应时间,温度,催化剂用量和类型的影响。A / K油收率的最佳值(23%,周转次数1.1×10 2在100°C的微波辐射2小时后,用化合物6获得)。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b01700
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    镍(II)配合物与氧化还原非纯八碳ama大环作为催化剂的氧化反应
    摘要:
    镍(II)与15元(配合物15)和14元(6从1,2-和1,3-二酮和衍生的)的配体octaazamacrocyclic小号-methylisothiocarbohydrazide通过模板合成制备。通过元素分析,电喷雾电离质谱,IR,UV-vis,1 H NMR光谱和X射线衍射对化合物进行表征。该络合物在方平面配位环境中包含低自旋镍(II)离子。1 – 6的电化学行为进行了详细的研究,并通过电子顺磁共振,UV-可见-近红外光谱电化学和密度泛函理论计算表明了配体的氧化还原无毒行为,研究了1e-氧化和1e-还原物种的电子结构。化合物1 - 6在环己烷中的微波辅助的无溶剂的氧化通过测试叔丁基过氧化氢,以产生环己醇和环己酮(即,A / K油)的工业上显著混合物。结果表明,催化活性受反应时间,温度,催化剂用量和类型的影响。A / K油收率的最佳值(23%,周转次数1.1×10 2在100°C的微波辐射2小时后,用化合物6获得)。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b01700
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文献信息

  • Gerbeleu, N. V.; Dobrov, A. A.; Indrichan, K. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1987, vol. 32, p. 697 - 700
    作者:Gerbeleu, N. V.、Dobrov, A. A.、Indrichan, K. M.
    DOI:——
    日期:——
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