(1Z,3E,5E,7Z,10E,12E)-3,10-bis(methylsulfanyl)-6,7,13,14-tetraphenyl-1,4,5,8,11,12-hexaza-2,9-diazanidacyclotetradeca-3,5,7,10,12,14-hexaene;nickel(2+) | 105131-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1Z,3E,5E,7Z,10E,12E)-3,10-bis(methylsulfanyl)-6,7,13,14-tetraphenyl-1,4,5,8,11,12-hexaza-2,9-diazanidacyclotetradeca-3,5,7,10,12,14-hexaene;nickel(2+)
• CAS: 105131-04-2
• 化学式: C₃₂H₂₆N₈NiS₂
• 分子量: 645.434
• InChiKey: AGIBTSWGGGNOGI-NOCAKZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1Z,3E,5E,7Z,10E,12E)-3,10-bis(methylsulfanyl)-6,7,13,14-tetraphenyl-1,4,5,8,11,12-hexaza-2,9-diazanidacyclotetradeca-3,5,7,10,12,14-hexaene;nickel(2+)
  参考文献：
  名称：

  镍（II）配合物与氧化还原非纯八碳ama大环作为催化剂的氧化反应

  摘要：

  镍（II）与15元（配合物15）和14元（6从1,2-和1,3-二酮和衍生的）的配体octaazamacrocyclic小号-methylisothiocarbohydrazide通过模板合成制备。通过元素分析，电喷雾电离质谱，IR，UV-vis，1 H NMR光谱和X射线衍射对化合物进行表征。该络合物在方平面配位环境中包含低自旋镍（II）离子。1 – 6的电化学行为进行了详细的研究，并通过电子顺磁共振，UV-可见-近红外光谱电化学和密度泛函理论计算表明了配体的氧化还原无毒行为，研究了1e-氧化和1e-还原物种的电子结构。化合物1 - 6在环己烷中的微波辅助的无溶剂的氧化通过测试叔丁基过氧化氢，以产生环己醇和环己酮（即，A / K油）的工业上显著混合物。结果表明，催化活性受反应时间，温度，催化剂用量和类型的影响。A / K油收率的最佳值（23％，周转次数1.1×10 2在100°C的微波辐射2小时后，用化合物6获得）。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01700
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 叔丁基过氧化氢 、 (1Z,3E,5E,7Z,10E,12E)-3,10-bis(methylsulfanyl)-6,7,13,14-tetraphenyl-1,4,5,8,11,12-hexaza-2,9-diazanidacyclotetradeca-3,5,7,10,12,14-hexaene;nickel(2+) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 环己酮 、 环己醇
  参考文献：
  名称：

  镍（II）配合物与氧化还原非纯八碳ama大环作为催化剂的氧化反应

  摘要：

  镍（II）与15元（配合物15）和14元（6从1,2-和1,3-二酮和衍生的）的配体octaazamacrocyclic小号-methylisothiocarbohydrazide通过模板合成制备。通过元素分析，电喷雾电离质谱，IR，UV-vis，1 H NMR光谱和X射线衍射对化合物进行表征。该络合物在方平面配位环境中包含低自旋镍（II）离子。1 – 6的电化学行为进行了详细的研究，并通过电子顺磁共振，UV-可见-近红外光谱电化学和密度泛函理论计算表明了配体的氧化还原无毒行为，研究了1e-氧化和1e-还原物种的电子结构。化合物1 - 6在环己烷中的微波辅助的无溶剂的氧化通过测试叔丁基过氧化氢，以产生环己醇和环己酮（即，A / K油）的工业上显著混合物。结果表明，催化活性受反应时间，温度，催化剂用量和类型的影响。A / K油收率的最佳值（23％，周转次数1.1×10 2在100°C的微波辐射2小时后，用化合物6获得）。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01700

文献信息

• Gerbeleu, N. V.; Dobrov, A. A.; Indrichan, K. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1987, vol. 32, p. 697 - 700
  作者：Gerbeleu, N. V.、Dobrov, A. A.、Indrichan, K. M.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel(II) Complexes with Redox Noninnocent Octaazamacrocycles as Catalysts in Oxidation Reactions
  作者：Anatolie Dobrov、Denisa Darvasiová、Michal Zalibera、Lukáš Bučinský、Ingrid Puškárová、Peter Rapta、Sergiu Shova、Dan Dumitrescu、Luísa M. D. R. S. Martins、Armando J. L. Pombeiro、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01700

  日期：2019.8.19

  Nickel(II) complexes with 15-membered (1–5) and 14-membered (6) octaazamacrocyclic ligands derived from 1,2- and 1,3-diketones and S-methylisothiocarbohydrazide were prepared by template synthesis. The compounds were characterized by elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry, IR, UV–vis, 1H NMR spectroscopies, and X-ray diffraction. The complexes contain a low-spin nickel(II) ion

  镍（II）与15元（配合物15）和14元（6从1,2-和1,3-二酮和衍生的）的配体octaazamacrocyclic小号-methylisothiocarbohydrazide通过模板合成制备。通过元素分析，电喷雾电离质谱，IR，UV-vis，1 H NMR光谱和X射线衍射对化合物进行表征。该络合物在方平面配位环境中包含低自旋镍（II）离子。1 – 6的电化学行为进行了详细的研究，并通过电子顺磁共振，UV-可见-近红外光谱电化学和密度泛函理论计算表明了配体的氧化还原无毒行为，研究了1e-氧化和1e-还原物种的电子结构。化合物1 - 6在环己烷中的微波辅助的无溶剂的氧化通过测试叔丁基过氧化氢，以产生环己醇和环己酮（即，A / K油）的工业上显著混合物。结果表明，催化活性受反应时间，温度，催化剂用量和类型的影响。A / K油收率的最佳值（23％，周转次数1.1×10 2在100°C的微波辐射2小时后，用化合物6获得）。