1-(ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole | 36648-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(ethyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-ethyl-2-methyl-5-phenyl-pyrrole；1-Aethyl-2-phenyl-5-methylpyrrol；N-Ethyl-2-methyl-5-phenylpyrrol；1-Ethyl-2-methyl-5-phenylpyrrole
• CAS: 36648-35-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: IVXONMYRTAYSQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(diethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOYAMA H.; NISHIO T.; HIRABAYASHI Y.; HASEGAWA T.; NODA H.; SUGIYAMA N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 3, 298-301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Greener Paal-Knorr Pyrrole Synthesis by Mechanical Activation
  作者：Liudvikas Akelis、Jolanta Rousseau、Robertas Juskenas、Jelena Dodonova、Cyril Rousseau、Stéphane Menuel、Dominique Prevost、Sigitas Tumkevičius、Eric Monflier、Frédéric Hapiot

  DOI：10.1002/ejoc.201501223

  日期：2016.1

  A straightforward and solventless synthesis of pyrroles was developed by using mechanochemical activation and a biosourced organic acid as the catalyst. Relative to traditional Paal–Knorr methodologies, various N-substituted pyrroles were obtained in very short reaction times. By reaction with unreactive diketones, desymmetrized aliphatic and aromatic compounds were also synthesized.

  通过使用机械化学活化和生物来源的有机酸作为催化剂，开发了一种简单且无溶剂的吡咯合成方法。相对于传统的 Paal-Knorr 方法，可以在很短的反应时间内获得各种 N 取代的吡咯。通过与不活泼的二酮反应，还合成了去对称的脂肪族和芳香族化合物。
• NISHIO T.; OMOTE Y., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 1, 1-4
  作者：NISHIO T.、 OMOTE Y.

  DOI：——

  日期：——
• AOYAMA H.; NISHIO T.; HIRABAYASHI Y.; HASEGAWA T.; NODA H.; SUGIYAMA N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 3, 298-301
  作者：AOYAMA H.、 NISHIO T.、 HIRABAYASHI Y.、 HASEGAWA T.、 NODA H.、 SUGIYAMA N.

  DOI：——

  日期：——