2-(3-nitro-6-aminophenoxy)ethanol | 59820-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitro-6-aminophenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethoxy)-4-nitroaniline；2-(2-amino-5-nitrophenoxy)ethanol
• CAS: 59820-41-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: RYMQPDJGSZRKSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  451.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitro-6-aminophenoxy)ethanol 、 N,N-二乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以92.1%的产率得到2-(2-((4-(diethylamino)phenyl)diazenyl)-5-nitrophenoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新的二阶非线性光学聚磷腈：方便的后官能化合成方法和合适的隔离基团概念的应用

  摘要：

  合适的隔离基团的概念被应用到非线性光学聚磷腈的合成中，该非线性光学聚磷腈包含使用后功能策略连接到聚磷腈侧链的不同隔离基团。聚合物中NLO生色团部分的负载密度相对较高（每单位0.60），并且所有聚合物均显示出良好的可加工性和相对较好的NLO效果，如聚磷腈记录的SHG系数（d 33）为67.3 pm V -1所例证。包含最大的隔离组。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.09.008
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0~120.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以94.3%的产率得到2-(3-nitro-6-aminophenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种N-[2-(2-羟基乙氧基)-4-硝基苯基]乙醇 胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑[2‑(2‑羟基乙氧基)‑4‑硝基苯基]乙醇胺的制备方法，其以2‑氨基‑5‑硝基苯酚为原料，将2‑氨基‑5‑硝基苯酚与碱及溶剂混合后加入羟乙基化试剂，在一定的压力温度下进行反应生成2‑(3‑硝基‑6‑氨基苯氧基)乙醇；2‑(3‑硝基‑6‑氨基苯氧基)乙醇再与氯甲酸氯乙酯在催化剂作用下进行反应，通过缩合、水解得到N‑[2‑(2‑羟基乙氧基)‑4‑硝基苯基]乙醇胺。本发明具有收率高，纯度高，质量好，生产工艺温和，三废产生较少等优点；本发明不仅经济环保，而且适合工业化生产。

  公开号：

  CN104744273B

文献信息

• Benzoxazine dyes
  申请人：Clairol Incorporated

  公开号：US05055110A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  Novel benzoxazine compounds of the structure ##STR1## wherein X and Y are independently selected from the group hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl and hydroxyaminoalkyl, each alkyl moiety having 1 to 6 carbons, and m=1, 2 or 3, have been found suitable as hair dyes.

  具有以下结构的新型苯并噁嗪化合物##STR1##其中X和Y分别选自氢、烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羟基烷基和羟基氨基烷基等组中，每个烷基部分具有1到6个碳，m=1、2或3，已被发现适用于染发。
• Novel, side-on, PVK-based nonlinear optical polymers: Synthesis and NLO properties
  作者：Zhong'an Li、Li Wang、Bi Xiong、Cheng Ye、Jingui Qin、Zhen Li

  DOI：10.1016/j.dyepig.2009.07.006

  日期：2010.1

  A novel, poly(vinylcarbazole)-based nonlinear optical polymer (side-on type), in which the chromophore was attached to the polymer backbone at the centre of the D-π-A bridge, was synthesized conveniently via the post-Knoevenagel condensation reaction. The structure of chromophore was further modified by the introduction of an isolation spacer (carbazole group) to improve poling efficiency. The ensuing

  通过Knoevenagel后缩合方便地合成了一种新型的，基于聚乙烯咔唑的非线性光学聚合物（侧置式），其中发色团附着在D- π- A桥中心的聚合物主链上反应。通过引入隔离间隔基（咔唑基）进一步改善了发色团的​​结构，从而提高了极化效率。随后的聚合物表现出良好的溶解性和高的热稳定性，并且其极化膜的d 33值相对较大，≤56.0pm / V。
• Ink composition for the ink-jet printing process
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0159291A1

  公开（公告）日：1985-10-23

  Ink compositions for the ink jet printing process containing one or more azo dyes of the groups of yellow, magenta and cyan dyes of formulae (1) to (3) are disclosed, which are of use in the production of non-fading coloured and black-and-white images.

  本发明公开了用于喷墨打印工艺的油墨组合物，该组合物含有一种或多种式（1）至（3）的黄色、品红色和青色染料组的偶氮染料，可用于制作不褪色的彩色和黑白图像。
• Synthesis and characterization of selected 4,4′-diaminoalkoxyazobenzenes
  作者：Euigyung Jeong、Harold S. Freeman、Larry D. Claxton

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.03.002

  日期：2010.10

  The role of the -N(CH2CH2OH)(2) group in producing a mutagenic response from 4-((3-(2-hydroxyethoxy) 4-amino)phenylazo)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)aniline has been investigated. To accomplish this goal, a group of substituted 4,4'-diaminoazobenzene dyes was synthesized, and their structures were confirmed using 1H NMR, TOF-LC-ESI mass spectrometry, and combustion analysis. Mutagenicity was determined using the standard Ames test in Salmonella strains TA98, TA100, and TA1538 with and without S9 enzyme activation. The results of this study provide evidence that the mutagenicity of the parent dye arises from the metabolic cleavage of N-hydroxyethyl groups to give the corresponding -NHCH2CH2OH and -NH2 substituted monoazo dyes as direct-acting mutagens. All 5 of the dyes studied were mutagenic at various levels with and without S9 enzyme activation in TA1538. In addition, the results show that removing one N-hydroxyethyl group and capping both -OH groups in the parent dye did not affect mutagenicity, whereas removing both N-hydroxyethyl groups produced a strong direct-acting mutagen in all three bacterial strains. Increasing the length of the N-alkyl chain from two to three carbon atoms eliminated mutagenicity in TA98 without S9 activation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MARKOVICH I. S.; FILYAGINA N. A.; RYABOKOBYLKO YU. S.; DZIOMKO V. M., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA, 1979, 24, HO 6, 644-646
  作者：MARKOVICH I. S.、 FILYAGINA N. A.、 RYABOKOBYLKO YU. S.、 DZIOMKO V. M.

  DOI：——

  日期：——