bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum | 149883-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum
• 英文别名: Mo(=N-2,6-(iPr)2C6H3)(=CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)2；(2,6-diisopropylphenylimidoneophylidenemolybdenium (VI) bis(hexafluorotert-butoxide))；(2,6-diisopropylphenylimide){bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methyl-2-propoxy)}neophylidenemolybdenum(VI)；Schrock’s Mo complex；Schrock catalyst；Mo(N(2,6-iPrC₆H₃))(CHCMe₂Ph)(OCMe(CF₃)₂)₂；[Mo(N-2,6-iPr₂−Ph)(CHCMe₂Ph)(OCMe(CF₃)₂)₂]；Mo(CHCMe2Ph)N(2,6-(i-Pr)2C6H3)(OCMe(CF3)2)2；schrock's molybdenum catalyst；Schrock’s Mo-catalyst；{(2-methyl-2-phenyl-propylidene)((2,6-diisopropylphenyl)imido)molybdenum(VI)bis(hexafluoro-tert-butoxide)}；2,6-diisopropylphenylimidoneophylidene molybdenum(VI) bis(hexafluoro-t-butoxide)；(iPr2(C6H3))NMo(CHC(CH3)2Ph)(OC(CH3)(CF3)2)2；Mo(OCMe(CF3)2)2(CHMe2Ph)(NC6H3iPr2)；[Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(O(t)Bu(F6))2]；[Mo(N(2,6-(i)Pr2C6H3))(CHCMe2Ph)(hexafluoro-tert-butoxide)2]；Mo(CHCMe2Ph)(N-2,6-diisopropylphenyl)(OCMe(CF3)2)2；[Mo(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)(CHCMe2Ph)(OC(CF3)2Me)2]；((C3H7)2(C6H3))NMo(OC(Me)(CF3)2)2(CHCMe2Ph)；Mo(NC6H3(iPr)2)(CHCMe2Ph)(OC(CF3)2Me)2；2,6-diisopropylphenylimidoneophylidenemolybdenum(VI) bis(hexafluorotert-butoxide)；2,6-diisopropylphenylimdo-neophylidenemolybdenum (VI) bis(hexafluoro-tbutoxide)；[Mo(C6H3(isopropyl)2N)(CHC(CH3)2(phenyl))(OC(CH3)(CF3)2)2]；Mo(OC(CH3)(CF3)2)2(CHC(CH3)2Ph)(NC6H3(CHMe2)2)；[Mo(N(2,6-i-Pr2C6H3))(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)]；[(2,6-Diisopropylphenyl)imino]bis[1,1-bis(trifluoromethyl)ethoxy](2-phenyl-2-methylpropylidene) molybdenum(VI)
• CAS: 149883-29-4
• 化学式: C₃₀H₃₅F₁₂MoNO₂
• 分子量: 765.534
• InChiKey: SREMDTDVHCUUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.31
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 在 cis-β-methylstyrene 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Schrock catalyst
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyl-Directed, Stereoselective Olefination of Ketones by Transition Metal Alkylidenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00113a027
• 作为产物：
  描述：

  Mo(N-2,6-i-Pr2C6H3)(CHCMe2Ph)(OTf)2(DME) 、 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING ORGANIC TRANSITION METAL COMPLEX COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1950216B1
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚-3-乙醛 、 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  延迟催化剂功能使腈直接对映选择性转化为 NH2-胺

  摘要：

  胺出现，因为铜在等待时机同时运行两个或多个催化循环需要相对速率的微妙平衡。张等人。开发了一种胺合成，其中丙二烯和腈在还原条件下偶联。铜催化剂用于连续硼化丙二烯，将中间体与腈偶联，然后对映选择性地将下一个中间体还原为胺。然而，相对于竞争的氢化铜，铜硼基络合物的形成和反应太慢。通过添加一个创新的延迟循环，作者成功地将快速反应的氢化物保持在需要的地方。科学，这个问题 p。45 铜催化剂将丙二烯硼酸化，并将中间体与腈偶联，然后将其还原为手性胺。获取对映异构体富集的胺通常需要调整氧化态、保护和脱保护过程，以及增加成本和浪费的纯化程序，限制了适用性。当可以形成非对映异构体时，可以获得一种异构体。在这里，我们表明主要被认为反应性不足的腈可以通过对映选择性添加碳基亲核试剂和所得酮亚胺的非对映发散还原直接转化为多功能未保护的高烯丙基胺。成功实施需要同时存在竞争性铜基催化剂，并且形成速度较慢且反应性较低的催化

  DOI：

  10.1126/science.aaw4029

文献信息

• Living Cyclopolymerization of 1,6-Heptadiyne Derivatives Using Well-Defined Alkylidene Complexes: Polymerization Mechanism, Polymer Structure, and Polymer Properties
  作者：Harold H. Fox、Michael O. Wolf、Richard O'Dell、Beatrice L. Lin、Richard R. Schrock、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00086a016

  日期：1994.4

  Mo(NAr)(CHCMe[sub 2]Ph)(OR[sub F6])[sub 2] (1a; Ar = 2,6-i-Pr[sub 2]C[sub 6]H[sub 3], OR[sub F6] = OCMe(CF[sub 3])[sub 2]) as the initiator in 1,2-dimethoxyethane (DME). The polymers show a high degree of conjugation ([lambda][sub max] > 500 nm) and have narrow molecular weight distributions. Poly(2a) is soluble in most organic solvents (THF, C[sub 6]H[sub 6], toluene, CH[sub 2]Cl[sub 2], CHCl[sub 3], DME

  我们在这里报告了使用明确定义的亚烷基配合物作为引发剂的 1,6-庚二炔衍生物（通常为 4,4-二取代）的活性环聚合。二炔丙基丙二酸二乙酯 (2a)、二炔丙基丙二酸二叔丁基酯 (2b)、旋光二-(1R,2S,5R)-([减])-二炔丙基丙二酸薄荷酯 (2c([减]))、二-(1S, 2R,5S)-(+)-二炔丙基丙二酸薄荷酯 (2c(+)), di-(1R)-endo-(+)-fenyl二炔丙基丙二酸酯 (2d), 4,4-bis[[(p-tolylsulfonyl) oxy]甲基]-1,6-庚二炔 (3b)、4,4-双[(三甲基甲硅烷氧基)甲基]-1,6-庚二炔 (3c)、环状甲硅烷基醚、PhEtSi(OCH[sub 2])[sub 2] C-(CH[sub 2]C[三键]CH)[sub 2] (3d) 和 N,N-二炔丙基-2,4,6-三异丙基苯甲酰胺 (5b) 使用Mo(NAr)(CHCMe[sub
• NOVEL COMPLEXES AND METHOD FOR SYNTHESIS OF GROUP 6 ORGANOMETALLICS GRAFTED ON ANIONS, AND USE THEREOF IN AN OLEFIN METATHESIS METHOD
  申请人：Chahen Ludovic

  公开号：US20110098497A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel group 6 organometallic compounds, supported on anions by means of at least one covalent metal-oxygen bond, are obtained by reaction of at least one borate or aluminate comprising at least one hydroxy group with at least one compound of a group 6 transition metal. These compounds are used in a catalytic composition utilized in an olefin metathesis method.

  通过至少一种共价金属氧键支持在阴离子上的新型6族有机金属化合物，通过至少一种含有至少一个羟基的硼酸盐或铝酸盐与至少一种6族过渡金属化合物的反应获得。这些化合物用于催化组合物中，该组合物用于烯烃重排方法。
• Synthesis and reactivity of molybdenum imido alkylidene bis-pyrazolide complexes
  作者：David Gajan、Nuria Rendón、Keith M. Wampler、Jean-Marie Basset、Christophe Copéret、Anne Lesage、Lyndon Emsley、Richard R. Schrock

  DOI：10.1039/c0dt00315h

  日期：——

  Reaction of Li(3,5-R2-pyrazolide) (R = tBu or Ph, dXpz) with Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(OTf)2(DME) yields Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(dXpz)2 in good yield. These complexes react with alcohols or the surface silanols of silica, to yield bis-alkoxy and surface mono-siloxy alkene metathesis catalysts, respectively.

  Li(3,5-R2-pyrazolide) (R = tBu 或 Ph, dXpz) 与 Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(OTf)2(DME) 反应生成 Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(dXpz)2，收率很高。这些配合物与醇类或二氧化硅的表面硅烷醇反应，分别生成双烷氧基和表面单硅氧烷复分解催化剂。
• Diphenylamido Precursors to Bisalkoxide Molybdenum Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Amritanshu Sinha、Richard R. Schrock、Peter Müller、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/om060430j

  日期：2006.9.1

  We have found that Mo(NAr)(CHR')(NPh(2))(2) (R' = t-Bu or CMe(2)Ph) and Mo(NAr')(CHCMe(2)Ph)(NPh(2))(2) (Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3); Ar' = 2,6-Me(2)C(6)H(3)) can be prepared through addition of two equivalents of LiNPh(2) to Mo(NR'')(CHR')(OTf)(2)(dme) species (R'' = Ar or Ar' dme = 1,2-dimethoxyethane), although yields are low. A high yield route consists of addition of LiNPh(2) to bishexafluro-t-butoxide

  我们发现 Mo(NAr)(CHR')(NPh(2))(2) (R' = t-Bu or CMe(2)Ph) 和 Mo(NAr')(CHCMe(2)Ph)(NPh (2))(2) (Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3); Ar' = 2,6-Me(2)C(6)H(3)) 可以通过将两当量的 LiNPh(2) 添加到 Mo(NR'')(CHR')(OTf)(2)(dme) 物种（R'' = Ar 或 Ar' dme = 1,2-二甲氧基乙烷）中制备，虽然产量低。高产量路线包括将 LiNPh(2) 添加到双六氟叔丁醇物种中。Mo(NAr)(CHCMe(2)Ph)(NPh(2))(2) 的 X 射线结构表明，两个二苯基酰胺基团的定向方式可以实现 18 个电子计数。二苯基酰胺络合物很容易与 t-BuOH 和 (CF(3))(2)MeCOH 反应，但不容易与空间要求高的双酚 H(2)[Biphen]
• Syntheses of Variations of Stereogenic-at-Metal Imido Alkylidene Complexes of Molybdenum
  作者：Smaranda C. Marinescu、Victor W. L. Ng、Alejandro G. Lichtscheidl、Richard R. Schrock、Peter Müller、Michael K. Takase

  DOI：10.1021/om300585s

  日期：2012.9.10

  2-CNPyr = 2-cyanopyrrolide), Mo(NAd)(CHCMe2Ph)(MesPyr)(OTPP) (2a; OTPP = 2,3,5,6-tetraphenylphenoxide), Mo(NAd)(CHCMe2Ph)(MesPyr)(OBr2Bitet) (2b; OBr2Bitet = (R)-3,3′-dibromo-2′-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-binaphthyl-2-olate), Mo(NAd)(CHCMe2Ph)(OHIPT)(2-Mespyr) (2c; HIPT = 2,6-(2,4,6-iPr3C6H2)2C6H3), Mo(NAd)(CHCMe2Ph)(OTf)(OHIPT) (3), Mo(NAd)(CHCMe2Ph)(OTf)(OHIPT)(PMe3)

  在本文中，我们描述了几种新型的钼金属立体异构金属亚胺基亚烷基络合物，Mo（NR）（CHR'）（X）（Y）的合成，其中许多必须通过选择性的亚氨基亲核取代反应来制备亚烷基络合物。报告的化合物包括Mo（NAd）（CHCMe 2 Ph）（MesPyr）2（1a ; MesPyr = 2-甲巯基吡咯化物，Ad = 1-金刚烷基），Mo（NAd）（CHCMe 2 Ph）（2-CNPyr）2（1b ; 2-CNPyr = 2-氰基吡咯化物），Mo（NAd）（CHCMe 2 Ph）（MesPyr）（OTPP）（2a ; OTPP = 2,3,5,6-四苯酚），Mo（NAd）（CHCMe 2 Ph） （MesPyr）（OBr 2 Bitet）（2b ; OBr2位=（R）-3,3'-二溴-2'-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-5,5 '，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1,1'-联萘-2-酸），Mo（NAd）（CHCMe