phenylacetylenedichlorophosphonate | 4981-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylacetylenedichlorophosphonate
• 英文别名: phenylacetylenephosphonic acid dichloride；(Phenylethynyl)phosphonsaeuredichlorid；Phenylaethinylphosphonsaeure-dichlorid；2-Phenyl-aethinylphosphonsaeure-dichlorid；dichloro-(phenyl-ethynyl)-phosphine oxide；Phenylacetylene-phosphonic acid dichloride；2-dichlorophosphorylethynylbenzene
• CAS: 4981-32-2
• 化学式: C₈H₅Cl₂OP
• 分子量: 219.007
• InChiKey: BMTHCXQNGHMQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylacetylenedichlorophosphonate 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 (Z)-dimethyl styrylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Dogadina,A.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1670 - 1675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl phenylethynylphosphonate 在 五氯化磷 作用下， 生成 phenylacetylenedichlorophosphonate
  参考文献：
  名称：

  Mashlyakovskii,L.N.; Jonin,B.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1582 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cyclohexa-1,4-dienephosphonoyl dichlorides
  作者：K. S. Titov、B. I. Ionin

  DOI：10.1134/s1070363213110315

  日期：2013.11

  limitedly applicable in the cases of functionalized derivatives. One of the convenient methods to prepare 1,4-cyclohexadiene derivatives is cycloaddition of conjugated dienes to the acetylenes containing acceptor substituents (the Diels–Alder reaction). The Diels–Alder reaction of dimethyl chloroacetylenephosphonate and tetramethyl acetylenediphosphonate with some dienes leads to formation of the phosphorus-containing

  1,4-环己二烯和类似的碳氢化合物可以通过芳烃与液态氨中的金属进行 Birch 还原来制备 [3]。然而，这种方法在功能化衍生物的情况下是有限适用的。制备 1,4-环己二烯衍生物的方便方法之一是将共轭二烯环加成到含有受体取代基的乙炔上（Diels-Alder 反应）。氯乙炔膦酸二甲酯和乙炔二膦酸四甲酯与一些二烯的 Diels-Alder 反应导致形成含磷的 1,4-环己二烯衍生物 [4-6]。
• Senderikhin, A. I.; Dogadina, A. V.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 9.2, p. 1920
  作者：Senderikhin, A. I.、Dogadina, A. V.、Ionin, B. I.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• SENDERIXIN, A. I.;DOGADINA, A. V.;IONIN, B. I.;PETROV, A. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 2141
  作者：SENDERIXIN, A. I.、DOGADINA, A. V.、IONIN, B. I.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• IONIN B. I.; BREL V. K.; LEONOV A. A.; BELYAEVA T. N.; GARIBINA V. A.; DO+, XIMIYA I PRIMENENIE FOSFORORGAN. SOED. TR. 7 BCEC. KONF. PO XIMII FOSFORO+
  作者：IONIN B. I.、 BREL V. K.、 LEONOV A. A.、 BELYAEVA T. N.、 GARIBINA V. A.、 DO+

  DOI：——

  日期：——
• Mashlyakovskii,L.N.; Jonin,B.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1582 - 1587
  作者：Mashlyakovskii,L.N.、Jonin,B.I.

  DOI：——

  日期：——