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(Z)-1,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene | 75995-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
英文别名
(Z)-1,3,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene;Z-1336ze
(Z)-1,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene化学式
CAS
75995-89-0
化学式
C4H2F6
mdl
——
分子量
164.05
InChiKey
LYSWMVUQFULFQU-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    8.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    HCFC-346mcf 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(E)-1,3,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PRODUCING HALOGENATED OLEFINS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'OLÉFINES HALOGÉNÉES
    摘要:
    本文揭示了一种过程,包括在存在金属铁和膦的催化剂系统下,将卤代烷反应物与烯烃接触以产生卤代烷插入物,其中所述卤代烷反应物是一种烷烃,其被至少选择自F、Cl和其组合的卤素取代。本文还揭示了一种过程,包括在存在金属铁和膦的催化剂系统下,将CF3CCl3与CH2 = CHX接触,以制备CF3CCl2CH2CHClX,其中X = F或Cl。本文还揭示了进一步的反应序列,以产生HFO-1336ze和HCFO-1335zd。本文还揭示了一种新的化合物,包括化合物CF3CF2CH = CHCl。
    公开号:
    WO2018022500A1
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文献信息

  • Barlow, Michael G.; Coles, Barrie; Haszeldine, Robert N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2258 - 2267
    作者:Barlow, Michael G.、Coles, Barrie、Haszeldine, Robert N.
    DOI:——
    日期:——
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