butyl 2-phenyl-2-propenyl ether | 51876-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 2-phenyl-2-propenyl ether
• 英文别名: 3-Butoxyprop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 51876-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: SBSUYJHHFJAUHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-phenyl-2-propenyl ether 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-(butoxymethyl)-2-phenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Adam, Waldemar; Heil, Markus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 235 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙-1-烯-2-基苯 在 sodium 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到butyl 2-phenyl-2-propenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Adam, Waldemar; Heil, Markus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 235 - 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goodall, Matthew; Kelly, Patricia M.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 1, p. 59 - 70
  作者：Goodall, Matthew、Kelly, Patricia M.、Parker, David、Gloe, Karsten、Stephan, Holger

  DOI：——

  日期：——
• US5393625A
  申请人：——

  公开号：US5393625A

  公开（公告）日：1995-02-28
• [EN] HETEROCYCLIC AROMATIC ANION SALTS, AND THEIR USES AS IONIC CONDUCTING MATERIALS<br/>[FR] SELS D'ANIONS HETEROCYCLIQUES AROMATIQUES, ET LEURS UTILISATIONS COMME MATERIAUX A CONDUCTION IONIQUE
  申请人：HYDRO-QUEBEC

  公开号：WO1998029396A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) The invention relates to ionic compounds in which the anionic load has been displaced, and the uses of these compounds. A compound disclosed by the invention comprises an anionic portion combined with at least one cationic portion M+m in sufficient numbers to ensure overall electronic neutrality. The anionic portion is comprised of one of the groups (A) and (B) wherein Y1, Y2, Y3, Y4, and Y5 represent a carbonyl group, a sulphonyl group, a thiocarbonyl group, a thionyl group, a -C(=NCN)- group or a -C(=C(CN)2)- group; Z represents an electroattractive radical; each of the substituents, RA, RB, RC, and RD represents independently of one another a monovalent or divalent organic radical or is part of a polymer chain, with at least one or the substituents RC and RD being a perfluorinated radical. The compounds can be used especially for ionic conducting materials, electronic conducting materials, colorants, and the catalysis of various chemical reactions.(FR) L'invention a pour objet des composés ioniques, dans lesquels la charge anionique est délocalisée, et leurs utilisations. Un composé de l'invention comprend une partie anionique associée à au moins une partie cationique M+m en nombre suffisant pour assurer la neutralité électronique de l'ensemble. La partie anionique est constituée par l'un des groupes (A) et (B) dans lesquels Y1, Y2, Y3, Y4 et Y5 représentent un groupement carbonyle, un groupement sulfonyle, un groupe thiocarbonyle, un groupement thionyle, un groupement -C(=NCN)- ou un groupement -C(=C(CN)2)-; Z représente un radical électro-attracteur; chacun des substituants RA, RB, RC et RD représentent indépendamment des autres un radical organique monovalent ou divalent, ou fait partie d'une chaîne polymère, l'un au moins des substituants RC et RD étant un radical perfluoré. Les composés sont utiles notamment pour les matériaux à conduction ionique, les matériaux à conduction électronique, les colorants et la catalyse de diverses réactions chimiques.
• Adam, Waldemar; Heil, Markus, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 235 - 241
  作者：Adam, Waldemar、Heil, Markus

  DOI：——

  日期：——