2-amino-4-(aminomethyl)-6-bromophenol | 841236-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(aminomethyl)-6-bromophenol
• CAS: 841236-11-1
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.065
• InChiKey: XDGVFOYJQBTRNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(aminomethyl)-6-bromophenol 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 N²,N²-dimethyl-5-(aminomethyl)-7-iodo-1,3-benzoxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSES UTILES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3

  摘要：

  公开号：

  WO2005012323A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到2-amino-4-(aminomethyl)-6-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSES UTILES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3

  摘要：

  公开号：

  WO2005012323A3

文献信息

• Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists
  申请人：Sevillano Garcia Luis

  公开号：US20050101551A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Adenosine analogue-type A3 receptor agonists having an N6 nitrogen substituted by a group which is usually —CH 2 -CYCLE, where CYCLE is a specified heteroaromatic group, particularly a pyrridyl or a bicyclic group, for example benzoxazole. Preferred CYCLE moieties are substituted in specified positions by, in particular, halo or methyl and, at another position, a dialkylamine.

  具有N6氮原子被替换为通常为-CH2-CYCLE的基团的腺苷类A3受体激动剂，其中CYCLE是一个特定的杂环芳香基团，特别是吡啶基或双环基团，例如苯并噁唑。首选的CYCLE基团在特定位置被卤素或甲基取代，并且在另一个位置上具有二烷基胺。
• COMPOUNDS USEFUL AS A-3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：MUSCAGEN LIMITED

  公开号：EP1469864A1

  公开（公告）日：2004-10-27
• US7414036B2
  申请人：——

  公开号：US7414036B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS A3 DE L'ADENOSINE
  申请人：MUSCAGEN LTD

  公开号：WO2003061670A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Adenosine analogue-type A3 receptor agonists having an N6 nitrogen substituted by a group which is usually -CH2-CYCLE, where CYCLE is a specified heteroaromatic group, particularly a pyrridyl or a bicyclic group, for example benzoxazole. Preferred CYCLE moieties are substituted in specified positions by, in particular, halo or methyl and, at another position, a dialkylamine.
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES UTILES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
  申请人：TRIGEN LTD

  公开号：WO2005012323A3

  公开（公告）日：2005-05-26