(((5-methylhexa-3,4-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene | 1400655-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((5-methylhexa-3,4-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene
• CAS: 1400655-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: DCKOHXLPSBWWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pivaloyloxy)benzamide 、 (((5-methylhexa-3,4-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-isopropylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  轻度铑（III）催化的C ？H活化和丙二烯的分子间环化

  摘要：

  所有（烯）都很棒！在温和条件下，新型的Rh III催化的与丙二烯的氧化偶联提供了带有环外双键的杂环。该反应具有低催化剂负载，高区域选择性和立体选择性以及出色的底物范围等特点。产品已衍生化，并进行了初步的力学研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201201273
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3,4-hexadien-1-ol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(((5-methylhexa-3,4-dien-1-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  轻度铑（III）催化的C ？H活化和丙二烯的分子间环化

  摘要：

  所有（烯）都很棒！在温和条件下，新型的Rh III催化的与丙二烯的氧化偶联提供了带有环外双键的杂环。该反应具有低催化剂负载，高区域选择性和立体选择性以及出色的底物范围等特点。产品已衍生化，并进行了初步的力学研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201201273

文献信息

• Acyl Fluorides as Efficient Electrophiles for the Copper-Catalyzed Boroacylation of Allenes
  作者：Arnaud Boreux、Kiran Indukuri、Fabien Gagosz、Olivier Riant

  DOI：10.1021/acscatal.7b02938

  日期：2017.12.1

  The copper-catalyzed reaction of allenes with bis(pinacolato)diboron and acyl electrophiles is reported. In this transformation, acyl fluorides have been proven to be more efficient coupling partners than their chloride or carboxylate analogues. The optimized reaction conditions employed were shown to be compatible with a range of commonly used functional groups, thereby allowing the formation of a

  报道了铜在丙二烯与双（频哪醇）二硼和酰基亲电试剂的铜催化下的反应。在这种转化中，酰基氟已被证明是比其氯化物或羧酸盐类似物更有效的偶联伴侣。已显示所采用的优化反应条件与一系列常用官能团相容，从而通过改变丙二烯和酰基氟底物的性质而允许形成β-硼基β，γ-不饱和酮的文库。
• Mild Rhodium(III)-Catalyzed CH Activation and Intermolecular Annulation with Allenes
  作者：Honggen Wang、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201201273

  日期：2012.7.16

  All(enes) great! A novel RhIII‐catalyzed oxidative coupling with allenes under mild conditions provides heterocycles with exocyclic double bonds. This reaction features low catalyst loadings, high regio‐ and stereoselectivity, and excellent substrate scope. The products were derivatized and preliminary mechanistic studies were conducted.

  所有（烯）都很棒！在温和条件下，新型的Rh III催化的与丙二烯的氧化偶联提供了带有环外双键的杂环。该反应具有低催化剂负载，高区域选择性和立体选择性以及出色的底物范围等特点。产品已衍生化，并进行了初步的力学研究。