benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]carbamate | 120542-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]carbamate
• CAS: 120542-10-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: MSUOEQYWXFJFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到ethyl (2R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Degerbeck, Fredrik; Fransson, Bengt; Grehn, Leif, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 245 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl isocyanate 、 4-甲氧基苄醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparation of Alkyl Benzyl Imidodicarbonates, Useful Reagents for the Direct Synthesis of Protected Amines

  摘要：

  新混合烷基苄基咪唑二羧酸酯通过苯甲氧羰基异氰酸酯与适当醇反应制备而成。该简单方法还提供了制备二苄基和苄基9-芴甲基咪唑二羧酸酯的替代、更便利途径。这些物质作为潜在的Gabriel试剂具有兴趣。在多个实例中，完全选择性地从咪唑二羧酸酯的N原子上移除其中一个烷氧羰基，得到了苄基氨基甲酸酯或其替代物。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27780

文献信息

• METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：US20150051369A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention provides methods for reducing induction periods in epoxide-CO 2 copolymerizations. In certain embodiments, the methods include the step of contacting an epoxide with CO 2 in the presence of two catalysts: an epoxide hydrolysis catalyst and an epoxide CO 2 copolymerization catalyst. In another aspect, the invention provides catalyst compositions comprising a mixture of an epoxide hydrolysis catalyst and an epoxide CO 2 copolymerization catalyst.
• US9512269B2
  申请人：——

  公开号：US9512269B2

  公开（公告）日：2016-12-06