{2-[3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-1-(1S)-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl}carbamic acid benzyl ester | 634590-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-[3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-1-(1S)-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl}carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[6-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 634590-74-2
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₆
• 分子量: 531.609
• InChiKey: YFSABLFQWQEKSG-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-1-(1S)-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl}carbamic acid benzyl ester 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[6-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDAZINDERIVATE
  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE

  摘要：

  化合物（I）的吡啶二唑衍生物作为磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、消瘦症、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌病和艾滋病。

  公开号：

  WO2003104204A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-(1S)-(4-tert-butoxybenzyl)-2-[3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-2-oxoethyl}carbamic acid benzyl ester 生成 {2-[3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl]-1-(1S)-(4-hydroxybenzyl)-2-oxoethyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDAZINDERIVATE
  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE

  摘要：

  化合物（I）的吡啶二唑衍生物作为磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、消瘦症、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌病和艾滋病。

  公开号：

  WO2003104204A1