2-azido-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzene | 50907-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-2,6-dinitrophenyl azide
• CAS: 50907-00-1
• 化学式: C₇H₂F₃N₅O₄
• 分子量: 277.119
• InChiKey: MMZCWMWKSRJMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-nitro-6-trifluoromethylbenzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  硝基苯并呋喃的Diels-Alder反应性：异戊二烯和2,3-二甲基丁二烯的单加成和双加成。萘-和呋喃-呋喃呋喃和-呋喃烷结构的新型便利前体

  摘要：

  研究了一系列不同取代的硝基苯并呋喃与异戊二烯和2,3-二甲基丁二烯的反应。正常电子需求产生的各种单加合物和二加合物已被鉴定并在结构上表征了狄尔斯-阿尔德缩合反应，涉及碳环的活化的C 6 C 7和/或C 4 C 5双键作为亲二烯体的贡献者。发现反应的区域选择性强烈依赖于该环的取代模式。在4-硝基-6-X系列中，如果X是强吸电子取代基（X = NO 2，SO 2），则二烯分子首先加至C 6 C 7双键。CF 3），但如果X是中度活化的取代基（X = CN，CF 3），则连接到硝基活化的C 4 C 5双键上。随后发生第二分子二烯的添加，以在6-氰基，6-三氟甲基和6-硝基系统中产生高度立体选择性的二加合物。与此行为相反，在4-X-6-硝基系列（X ＝ CN，CF 3）中仅获得了对应于二烯加至硝基活化的C 6 C 7双键的单加合物。4,6-二硝基四唑[1,5- a]吡啶与4，6-二硝基苯并呋喃的反

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00236-3

文献信息

• Onys'ko, P. P.; Proklina, N. V.; Prokopenko, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 289 - 296
  作者：Onys'ko, P. P.、Proklina, N. V.、Prokopenko, V. P.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• Kukhar', V. P.; Grishkun, E. V.; Kalibabchuk, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 1982 - 1988
  作者：Kukhar', V. P.、Grishkun, E. V.、Kalibabchuk, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• KUXAR, V. P.;GRISHKUN, E. V.;KALIBABCHUK, N. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 10, 2227-2235
  作者：KUXAR, V. P.、GRISHKUN, E. V.、KALIBABCHUK, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• ONYSKO, P. P.;PROKLINA, N. V.;PROKOPENKO, V. P.;GOLOLOBOV, YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 2, 325-333
  作者：ONYSKO, P. P.、PROKLINA, N. V.、PROKOPENKO, V. P.、GOLOLOBOV, YU. G.

  DOI：——

  日期：——