2,2-dibromo-2-chloro-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole | 15506-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,2-dibromo-2-chloro-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole
• 英文别名: 2,2-dibromo-2-chloro-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphole；2-bromo-2-chloro-benzo[1,3,2]dioxaphospholium; bromide；Brenzcatechylphosphorchlordibromid; 2-Chlor-1.3.2-benzodioxaphosphol-2,2-dibromid；Brenzcatechylphosphorchlordibromid；2,2-Dibromo-2-chloro-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole；2,2-dibromo-2-chloro-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole
• CAS: 15506-96-4
• 化学式: C₆H₄Br₂ClO₂P
• 分子量: 334.331
• InChiKey: LOMZIPRNYAOJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 、 2,2-dibromo-2-chloro-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole 生成 2-溴-1,3,2-苯并二氧磷杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  GLOEDE, J.;COSTISELLA, B., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 480, N 9, 142-148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-dibromo-2-chloro-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl Bromides by Brominative Deoxygenation of Ketones in One or Two Steps

  摘要：

  通过使用2,2,2-三溴-2,2-二氢-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烯或由此制备的二溴甲基甲醚，可以将酮转化为烯基溴，这一过程在一到两步内完成。对范畴和限制条件的研究为制备规划和改进提供了一些线索。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25986

文献信息

• Alkenyl Bromides by Brominative Deoxygenation of Ketones in One or Two Steps
  作者：Ulrich Von Roman、Jakob Ruhdorfer、Rudolf Knorr

  DOI：10.1055/s-1993-25986

  日期：——

  The conversion of ketones into alkenyl bromides is accomplished in one or two steps by 2,2,2-tribromo-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole or by the dibromomethyl methyl ether prepared therefrom. Investigations of the scope and limitations provide some hints for the preparative planning and improvement.

  通过使用2,2,2-三溴-2,2-二氢-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烯或由此制备的二溴甲基甲醚，可以将酮转化为烯基溴，这一过程在一到两步内完成。对范畴和限制条件的研究为制备规划和改进提供了一些线索。
• GLOEDE, J.;COSTISELLA, B., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 480, N 9, 142-148
  作者：GLOEDE, J.、COSTISELLA, B.

  DOI：——

  日期：——