6,6',6''-(1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene)tris(N-((S)-1-phenylethyl)-4-(phenylethynyl)picolinamide) | 1581755-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6',6''-(1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene)tris(N-((S)-1-phenylethyl)-4-(phenylethynyl)picolinamide)
• 英文别名: 6-[[4,7-bis[[4-[2-[4-(1-hydroxyethylideneamino)phenyl]ethynyl]-6-[C-hydroxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbonimidoyl]pyridin-2-yl]methyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]-4-[2-[4-(1-hydroxyethylideneamino)phenyl]ethynyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyridine-2-carboximidic acid
• CAS: 1581755-97-6
• 化学式: C₈₁H₇₈N₁₂O₆
• 分子量: 1315.59
• InChiKey: FPSQVDNRNHWTHN-BSNUEQINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6',6''-(1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene)tris(N-((S)-1-phenylethyl)-4-(phenylethynyl)picolinamide) 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高发光手性三酰胺基吡啶基三氮杂环壬烷镧系元素配合物的合成，立体控制和结构研究†

  摘要：

  远端酰胺手性部分的构型决定了基于三氮杂环壬烷的非齿N 6 O 3配体的Ln（III）配合物中金属配合物的螺旋度。溶液NMR研究表明存在主要的异构体，其比例从Ce到Yb从9：1到4：1不等，并且在Yb和两个对映体Eu络合物的120 K处进行X射线晶体学研究，证实了其构型为S-Δ-主要异构体中的λ。全局最小化方法允许通过分析可变场纵向弛豫率（R 1）数据集来估算镧系离子的磁化率和电子弛豫时间。一套四个euro配合物，包含不同的对位取代的吡啶基-芳基作为一种主要异构体（15：1）存在，并通过ICT跃迁在320至355 nm（ε = 55至65 000 M -1 cm -1）范围内强烈吸收光。这两个实例吸收332 nm的光，在充气水中的总发射量子产率分别为35％和37％，这使这些系统与溶液中的任何Eu络合物一样明亮。

  DOI：

  10.1039/c3dt53000k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(4-((4-acetamidophenyl)ethynyl)-6-(1-phenylethylcarbamoyl)pyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 、 1,4,7-triazacyclononane trihydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到6,6',6''-(1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyl)tris(methylene)tris(N-((S)-1-phenylethyl)-4-(phenylethynyl)picolinamide)
  参考文献：
  名称：

  高发光手性三酰胺基吡啶基三氮杂环壬烷镧系元素配合物的合成，立体控制和结构研究†

  摘要：

  远端酰胺手性部分的构型决定了基于三氮杂环壬烷的非齿N 6 O 3配体的Ln（III）配合物中金属配合物的螺旋度。溶液NMR研究表明存在主要的异构体，其比例从Ce到Yb从9：1到4：1不等，并且在Yb和两个对映体Eu络合物的120 K处进行X射线晶体学研究，证实了其构型为S-Δ-主要异构体中的λ。全局最小化方法允许通过分析可变场纵向弛豫率（R 1）数据集来估算镧系离子的磁化率和电子弛豫时间。一套四个euro配合物，包含不同的对位取代的吡啶基-芳基作为一种主要异构体（15：1）存在，并通过ICT跃迁在320至355 nm（ε = 55至65 000 M -1 cm -1）范围内强烈吸收光。这两个实例吸收332 nm的光，在充气水中的总发射量子产率分别为35％和37％，这使这些系统与溶液中的任何Eu络合物一样明亮。

  DOI：

  10.1039/c3dt53000k

文献信息

• Synthesis, stereocontrol and structural studies of highly luminescent chiral tris-amidepyridyl-triazacyclononane lanthanide complexes
  作者：Emily R. Neil、Alexander M. Funk、Dmitry S. Yufit、David Parker

  DOI：10.1039/c3dt53000k

  日期：——

  determines the helicity of the metal complex in Ln(III) complexes of nonadentate N6O3 ligands based on triazacyclononane. Solution NMR studies revealed the presence of a dominant isomer whose proportion varies from 9 : 1 to 4 : 1 from Ce to Yb and X-ray crystallographic studies at 120 K of the Yb and two enantiomeric Eu complexes confirmed the configuration as S-Δ-λ in the major isomer. Global minimisation

  远端酰胺手性部分的构型决定了基于三氮杂环壬烷的非齿N 6 O 3配体的Ln（III）配合物中金属配合物的螺旋度。溶液NMR研究表明存在主要的异构体，其比例从Ce到Yb从9：1到4：1不等，并且在Yb和两个对映体Eu络合物的120 K处进行X射线晶体学研究，证实了其构型为S-Δ-主要异构体中的λ。全局最小化方法允许通过分析可变场纵向弛豫率（R 1）数据集来估算镧系离子的磁化率和电子弛豫时间。一套四个euro配合物，包含不同的对位取代的吡啶基-芳基作为一种主要异构体（15：1）存在，并通过ICT跃迁在320至355 nm（ε = 55至65 000 M -1 cm -1）范围内强烈吸收光。这两个实例吸收332 nm的光，在充气水中的总发射量子产率分别为35％和37％，这使这些系统与溶液中的任何Eu络合物一样明亮。