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2-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-1H-benzoimidazole | 10173-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-1H-benzoimidazole
英文别名
2-(5-Fluor-2-nitro-phenyl)-benzimidazol;2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
2-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-1<i>H</i>-benzoimidazole化学式
CAS
10173-76-9
化学式
C13H8FN3O2
mdl
——
分子量
257.224
InChiKey
YYVBFZSPAURKLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺5-氟-2-硝基苄醇二甲基亚砜1-丙基磷酸酐 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到2-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    一锅串联方法从醇类合成苯并咪唑和苯并噻唑
    摘要:
    已证明丙基膦酸酐(®T3P)是一种高效温和的试剂,用于由多种醇一锅合成苯并咪唑和苯并噻唑。温和的条件,短的反应时间,宽泛的官能团耐受性,低差向异构化,产物的简便快速分离,优异的化学选择性和优异的收率是该方法的主要优点。因此,本方法利用醇代替醛。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.037
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