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2-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-1H-benzoimidazole | 10173-76-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-1H-benzoimidazole
英文别名
2-(5-Fluor-2-nitro-phenyl)-benzimidazol;2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
2-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-1<i>H</i>-benzoimidazole化学式
CAS
10173-76-9
化学式
C13H8FN3O2
mdl
——
分子量
257.224
InChiKey
YYVBFZSPAURKLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺5-氟-2-硝基苄醇二甲基亚砜1-丙基磷酸酐 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到2-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    一锅串联方法从醇类合成苯并咪唑和苯并噻唑
    摘要:
    已证明丙基膦酸酐(®T3P)是一种高效温和的试剂,用于由多种醇一锅合成苯并咪唑和苯并噻唑。温和的条件,短的反应时间,宽泛的官能团耐受性,低差向异构化,产物的简便快速分离,优异的化学选择性和优异的收率是该方法的主要优点。因此,本方法利用醇代替醛。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.037
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文献信息

  • One-pot tandem approach for the synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles from alcohols
    作者:Goravanahalli M. Raghavendra、Ajjahalli B. Ramesha、Cigalli N. Revanna、Kebbahalli N. Nandeesh、Kempegowda Mantelingu、Kanchugarakoppal S. Rangappa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.08.037
    日期:2011.10
    Propylphosphonic anhydride (®T3P) has been demonstrated to be an efficient and mild reagent for the one-pot synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles from variety of alcohols. Mild conditions, short reaction time, broad functional group tolerance, low epimerization, easy and quick isolation of the products, excellent chemo selectivity, and excellent yields are main advantages of this procedure
    已证明丙基膦酸酐(®T3P)是一种高效温和的试剂,用于由多种醇一锅合成苯并咪唑和苯并噻唑。温和的条件,短的反应时间,宽泛的官能团耐受性,低差向异构化,产物的简便快速分离,优异的化学选择性和优异的收率是该方法的主要优点。因此,本方法利用醇代替醛。
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