摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-chlorophenethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 783341-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1H-benzimidazole
2-(4-chlorophenethyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
783341-03-7
化学式
C15H13ClN2
mdl
——
分子量
256.735
InChiKey
WDAZXWRKLMAGTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-苯基取代的苯并咪唑衍生物:其抗增殖和抗菌活性的设计、合成和评价
    摘要:
    无法达到抗癌治疗的预期结果以及细菌和真菌感染治疗成功率的下降加速了这些领域的研究。我们的研究小组进行了大量研究,特别是苯并咪唑环系统的抗增殖和抗菌活性。在这项研究中,通过 MTT 法测试了苯并咪唑化合物对 A549、A498、HeLa、A375 和 HepG2 癌细胞系的抗增殖活性。所有化合物对所有测试的癌细胞系均表现出良好至强效的抗增殖活性。化合物 6-chloro-2-(4-fluorobenzyl)-1 H - benzo[d]imidazole (30)和 6-chloro-2-phenethyl-1 H - benzo[d]imidazole (46)对 HeLa 和 A375 癌细胞系特别有效,IC 50值在 0.02–0.04 µM 范围内。相反,化合物 6-chloro-2-((p-tolyloxy)methyl)-1 H - benzo[d]imidazole (67)和
    DOI:
    10.1007/s00044-022-02900-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient propylphosphonic anhydride (®T3P) mediated synthesis of benzothiazoles, benzoxazoles and benzimidazoles
    作者:Xiaoan Wen、Jamal El Bakali、Rebecca Deprez-Poulain、Benoit Deprez
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.03.007
    日期:2012.5
    Propylphosphonic anhydrideT3P) promotes cyclization of o-aminobenzenethiol, o-aminophenol, and o-phenylenediamine with carboxylic acids under microwave irradiation. The one-pot procedure is efficient and allows short reaction times, easy workup, and good yields. Thus, we describe here a method for quick preparation of benzothiazoles, benzoxazoles and benzimidazoles.
    丙基膦酸酐(®T3P)促进环化ö -aminobenzenethiol,ø氨基苯酚,和ö苯二胺与羧酸微波辐射下。一锅法效率高,反应时间短,后处理容易,产率高。因此,我们在这里描述了一种快速制备苯并噻唑,苯并恶唑和苯并咪唑的方法。
  • Reactivity of some structural analogs of dehydroacetic acid DHA with o-phenylenediamine
    作者:Nabila Ait-Baziz、Yahia Rachedi、Artur M. S. Silva
    DOI:10.3998/ark.5550190.0011.a08
    日期:——
    4-Hydroxy-6-methyl-3-(3-arylpropanoyl)-2H-pyran-2-ones 14a-c and 4-hydroxy-6-methyl-3-(5phenylpentanoyl)-2H-pyran-2-one 15, which are structural analogs of dehydroacetic acid (DHA) 1, react with o-phenylenediamine 2 according to the solvents and reaction conditions. New heterocyclic compounds have been obtained and characterized.
    4-羟基-6-甲基-3-(3-芳基丙酰基)-2H-吡喃-2-酮14a-c和4-羟基-6-甲基-3-(5苯基戊酰基)-2H-吡喃-2-酮15,它们是脱氢乙酸 (DHA) 1 的结构类似物,根据溶剂和反应条件与邻苯二胺 2 反应。已经获得并表征了新的杂环化合物。
  • Design, synthesis, and computational studies of benzimidazole derivatives as new antitubercular agents
    作者:Gozde Yalcin-Ozkat、Ronak H. Ersan、Mahmut Ulger、Seda T. Ulger、Serdar Burmaoglu、Ilkay Yildiz、Oztekin Algul
    DOI:10.1080/07391102.2022.2036241
    日期:——
    tuberculosis has led researchers to new drug targets. The development of new compounds that have effective inhibitory properties with the selective vital structure of Mycobacterium tuberculosis is required in new scientific approaches. The most important of these approaches is the development of inhibitor molecules for Mycobacterium cell wall targets. In this study, first of all, the antitubercular activity
    摘要 结核分枝杆菌耐药菌株的增加促使研究人员寻找新的药物靶点。开发具有有效抑制结核分枝杆菌活性结构的新化合物在新的科学方法中是必需的。这些方法中最重要的是开发针对分枝杆菌细胞壁靶标的抑制剂分子。本研究首先通过实验测定了23种苯并咪唑衍生物的抗结核活性。然后用 4 个不同的靶标进行分子对接研究:阿拉伯糖基转移酶 C (EmbC)、丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ)、蛋白酪氨酸磷酸酶 B (PtpB) 和十碳烯基磷酸-β-D-核糖-2'-氧化酶 ( DPRE1). 已确定苯并咪唑衍生物通过 DprE1 酶表现出活性。已知在从阿拉伯半乳聚糖合成细胞包膜中具有重要作用的DprE1在耐药性的形成中也有效。由于这个特点,DprE1 酶已成为药物开发研究的重要目标。此外,它被选为本研究的目标。本研究旨在鉴定抑制 DprE1 的分子,以开发更有效和选择性的抗结核药物。为此,AutoDock Vina 和
  • Composition for treating copper and copper alloy surfaces and method for the surface treatment
    申请人:MEC CO., Ltd.
    公开号:EP0643154A2
    公开(公告)日:1995-03-15
    A composition for treating surfaces of copper and copper alloys comprising a specific imidazole derivative and water, and an acid or a water-soluble solvent. The composition can produce a heat resistant organic film with superior solderability when applied to surfaces of copper or copper alloys. It is particularly useful as a rust preventing agent for printed-wiring boards.
    一种用于处理铜和铜合金表面的组合物,由特定的咪唑衍生物和水、酸或水溶性溶剂组成。当该组合物用于铜或铜合金表面时,可产生一层耐热的有机薄膜,具有极佳的可焊性。作为印刷线路板的防锈剂,它尤其有用。
  • US5496590A
    申请人:——
    公开号:US5496590A
    公开(公告)日:1996-03-05
查看更多