2-fluorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine | 525594-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-fluorophenyl)methanimine；ortho-C6H4F(CH=NC6H3iPr2-2,6)；2-C6H4F(CH=NC6H3iPr2-2,6)；(E)-N-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-1-(2-fluorophenyl)methanimine；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(2-fluorophenyl)methanimine
• CAS: 525594-08-5
• 化学式: C₁₉H₂₂FN
• 分子量: 283.389
• InChiKey: WBGISVLPEBIPPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₃₈H₅₉LuN₂O₂Si₂
  参考文献：
  名称：

  用于异戊二烯立体选择性聚合的侧臂辅助苯胺基-亚胺基稀土金属配合物

  摘要：

  苯胺基-亚胺配体o -C 6 H 4 (NHAr 1 )(CH=NAr 2 )，其中 Ar 1是 2,6-二异丙基苄基，Ar 2在邻位上含有氟 (HL 1 ) 或甲氧基 (HL 2 ) -苯基取代基的位置，被合成用于构建基于稀土金属的1a – 1c (HL 1基 Sc, Lu, Y) 和2a – 2c (HL 2基于 Sc, Lu, Y)。根据它们的 NMR 光谱和 X 射线单晶结构，-F 和 -OMe 的侧臂基团被鉴定为与相应的中心金属螯合。通过螯合的杂原子（N，N，F为HL形成的两个平面之间的角度扭曲1和N，N，O为HL 2）中观察到，其中，所述最大的二面角（53.3°）对HL 1 -Y和最小检测到HL 2 -Sc 的二面角 (44.32°) 。这些催化剂经Al i Bu 3和[Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]活化后，对异戊二烯聚合表现出很大的活性。承载同配体HL 1，较

  DOI：

  10.3390/molecules26144154
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2-氟苯甲醛 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到2-fluorobenzylidene-2,6-diisopropylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  含N、N、S三齿配体的NiII和PdII配合物的合成和表征及其对降冰片烯聚合的催化性能

  摘要：

  一系列新的 N,N,S 三齿镍 (II) 配合物 [(ArN = CHC6H4NPh-2-SPh)NiBr] (Ar = 2,6-二异丙基苯基, 1; Ar = 2,6-二甲基苯基, 2; Ar = Ph, 3) 和钯 (II) 配合物 [(ArN = CHC6H4NPh-2-SPh)PdCH3]（Ar = 2,6-二异丙基苯基，4；Ar = 2,6-二甲基苯基，5；Ar = Ph，6）合成和表征。单晶结构的 X 射线衍射分析表明，三齿配合物 1、2、4、5 和 6 具有中心金属的扭曲方形平面配位。与带有苯胺-亚胺配体的双齿金属配合物相比，N,N,S 三齿金属配合物表现出更好的稳定性。在甲基铝氧烷 (MAO) 的存在下，镍配合物 1-3 在大气压下对乙烯低聚反应显示出中等活性，但钯配合物没有活性。然而，镍配合物表现出高达 8.20 × 106 g/(mol of Ni) h 的高活性，钯配合物对以

  DOI：

  10.1002/ejic.200800468

文献信息

• Nickel complexes bearing N,N,N-tridentate quinolinyl anilido–imine ligands: Synthesis, characterization and catalysis on norbornene addition polymerization
  作者：Zhiqiang Hao、Nan Yang、Wei Gao、Lan Xin、Xuyang Luo、Ying Mu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.020

  日期：2014.1

  The N,N,N-tridentate quinolinyl anilido–imine ligands 2-(ArNC(H))C6H4–HNC9H6N (LaH, Ar = 2,6-Me2C6H3; LbH, Ar = 2,6-iPr2C6H3) and 2-(C9H6N)NC(H)C6H4–HNAr (LcH, Ar = 2,6-Me2C6H3; LdH, Ar = 2,6-iPr2C6H3) were synthesized and characterized. Reactions of these ligands with nBuLi and subsequent additions of NiCl2(DME) afford the N,N,N-tridentate nickel complexes [2-(ArNC(H))C6H4–NC9H6N]NiCl (Ar = 2,6-Me2C6H3

  的Ñ，Ñ，Ñ -tridentate喹啉基酰苯胺-亚胺配体2-（ArNC（H））C 6 H ^ 4 -HNC 9 ħ 6 N（大号一个ħ中，Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 ;大号b H，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）和2-（C 9 H 6 N）NC（H）C 6 H 4 -HNAr（L c H，Ar = 2,6-Me 2 C 6H 3 ; 合成并表征了L d H，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）。这些配体与n BuLi的反应以及随后添加的NiCl 2（DME）生成N，N，N三齿镍络合物[2-（ArNC（H））C 6 H 4 –NC 9 H 6 N] NiCl（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3（1a），2,6- i Pr 2 C 6H 3（1b））和[2-（C 9 H 6 N）NC（H）C 6 H 4 –NAr] NiCl（Ar = 2
• Phenylacetylene polymerisation mediated by cationic cyclometallated palladium(<scp>ii</scp>) complexes bearing benzylidene 2,6-diisopropylphenylamine and its derivatives as ligands
  作者：M. Cassiem. Joseph、Andrew J. Swarts、Selwyn F. Mapolie

  DOI：10.1039/c8dt02728e

  日期：——

  A series of novel cationic palladacycle complexes bearing benzylidene-2,6-diisopropylphenylamine derivatives as ligands and with the general formula [Pd(MeCN)(L)(R-C6H3)CHN2,6-iPr2-C6H3}][B(3,5-(CF3)2-C6H3)] (R = H, Cl, Br, F, OMe and L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA), tricyclohexylphosphine (PCy3) and triphenylphosphine (PPh3)) were prepared and characterized by a range of analytical techniques

  一系列带有亚苄基-2,6-二异丙基苯基胺衍生物作为配体且通式为[Pd（MeCN）（L）（RC 6 H 3）CH N 2,6- i Pr 2 -C 6的新型阳离子palladacycle配合物H 3 }] [B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）]（R = H，Cl，Br，F，OMe和L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（ PTA），三环己基膦（PCy 3）和三苯膦（PPh 3））的制备方法，并通过一系列分析技术进行了表征。发现这些阳离子的palladacycle配合物是用于苯乙炔聚合的活性预催化剂。该元的环金属化的环上的-取代被发现有关于该复合物，其包含吸电子取代基的催化剂的性能有显着影响，被认为是最活跃的在聚合过程。此外，增加膦配体的空间体积导致产生更高分子量的聚苯乙炔（PPA）。在25进行的聚合反应℃下，得到的两个的混合物CI S-transoidal和TRAN
• Synthesis of Ti, Zr, and Hf complexes with a new tetra-azane ligand by one-pot HCl-elimination and their properties as catalysts for production of UHMWPE
  作者：Xiangdong Ji、Wei Yao、Xuyang Luo、Wei Gao、Ying Mu

  DOI：10.1039/c5nj02151k

  日期：——

  The first example for the HCl-elimination reaction being applied in the attachment of an amido-containing ligand to Zr and Hf.

  HCl-消除反应的第一个例子是将含有氨基配体附着到锆和铪上。
• Syntheses, reactions, and ethylene polymerization of titanium complexes with [N,N,S] ligands
  作者：Ai-Quan Jia、Jian-Qiang Wang、Ping Hu、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/c0dt01800g

  日期：——

  [ArNCHC6H4NHC6H4-2-SPh] (Ar = Ph (2a); Ar = 2,4,6-trimethylphenyl (2b); Ar = 2,6-diisopropylphenyl (2c)) with LiAlH4 in high yields. Reactions of TiCl4 with the tridentate dianionic arylsulfide free ligands (3a–3c) afford five-coordinate and four-coordinate titanium complexes [κS, κ2N-(ArNHCH2C6H4NHC6H4-2-SPh)TiCl2] (Ar = Ph (4a); Ar = 2,4,6-trimethylphenyl (4b)] and [κ2N-(ArNHCH2C6H4NHC6H4-2-SPh)TiCl2]

  三齿双阴离子无芳基硫醚的配体[ArNHCH 2 C 6 H 4 NHC 6 H 4 -2-SPh]（Ar = Ph（3a）; Ar = 2,4,6-三甲基苯基（3b）; Ar = 2,6-二异丙基苯基（图3c））已经制备通过还原相应的亚胺化合物的[ARN CHC 6 H ^ 4 NHC 6 H ^ 4 -2-SPh上]（Ar为Ph（上图2a）; Ar为2,4,6-三甲基苯基（2B）;氩＝具有LiAlH 4的2，6-二异丙基苯基（2c））高产率。TiCl 4的反应与三齿双阴离子arylsulfide游离配体（图3A-3C）得到五配位和四配位的钛络合物[κ小号，κ 2 Ñ - （ArNHCH 2 ç 6 ħ 4 NHC 6 H ^ 4 -2-SPH）的TiCl 2 ]（的Ar =苯基（图4a）; AR = 2,4,6-三甲基苯基（4B）]和[κ 2 ñ - （ArNHCH 2 ç 6 ħ 4 NHC
• Frustrated Lewis Pair Chemistry with Magnesium Lewis Acids
  作者：Steffen Brand、Jürgen Pahl、Holger Elsen、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/ejic.201700787

  日期：2017.10.2

  The frustrated Lewis pair (FLP) type reactivity of (Mg anilido imine)/PPh3 combinations has been investigated. Whereas the majority of substrates show no reaction, 1-butene oxide led to ring opening. The resulting phosphonium alkoxide complexes are unstable and show temperature-dependent decomposition pathways.

  已经研究了（Mg anilido亚胺）/ PPh 3组合的沮丧的Lewis对（FLP）型反应性。大部分底物没有反应，而1-丁烯氧化物导致开环。所得的醇盐配合物是不稳定的，并显示出温度依赖性的分解途径。