Methyl 4-(2-methoxyethoxy)methoxy-3-methylsulfonylbenzoate | 158607-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(2-methoxyethoxy)methoxy-3-methylsulfonylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-(2-methoxyethoxymethoxy)-3-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 158607-84-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₇S
• 分子量: 318.348
• InChiKey: DEOIQCOKVBAAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 sodium carbonate 、 苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 4-(2-methoxyethoxy)methoxy-3-methylsulfonylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylguanidines process for their preparation their use as

  摘要：

  本发明描述了具有通式I的苯甲酰胍类化合物，其中R(1)为氢、卤素、--NO2、--CN、--CF3、R(4)--SOm或R(5)R(6)N--SO2--，其中m为0至2，R(4)和R(5)为链(烯)基或--CnH2n--R(7)，n为0至4，其中R(5)也可表示为H，R(6)为H或(C1-C4)烷基，其中R(5)和R(6)一起可为4或5个甲撑基团，R(2)为--SR(10)、--OR(10)、--NRH(10)、--NR(10)R(11)、--CHR(10)R(12)、##STR2##其中R(10)和R(11)相同或不同，为--‖CHR(16)!s--(CH2)p--(CHOH)q--(CH2)r--(CH2OH)t--R(21)或--(CH2)p--O--(CH2--CH2O)q--R(21)，R(12)和R(13)为氢或烷基，或与它们所连接的碳原子一起形成环烷基，R(14)为H、(环)烷基或--CnH2n--R(15)，R(3)定义如R(1)，或为烷基、氢或--X--R(22)，其中X为氧、S或NR(16)，及其药学上可接受的盐。化合物I具有非常好的抗心律失常特性，但不具有不良的利尿作用。此外，它们还具有强烈的抑制细胞增殖的作用。

  公开号：

  US05670544A1

文献信息

• US5670544A
  申请人：——

  公开号：US5670544A

  公开（公告）日：1997-09-23