1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane-1,4,7,10,14,17,20,23-octaacetic acid | 163164-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane-1,4,7,10,14,17,20,23-octaacetic acid
• 英文别名: 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane-1,4,7,10,14,20,23-octaacetic acid；H8OHEC；2,2',2'',2''',2'''',2''''',2'''''',2'''''''-(1,4,7,10,14,17,20,23-Octaazacyclohexacosane-1,4,7,10,14,17,20,23-octayl)octaacetic acid；2-[4,7,10,14,17,20,23-heptakis(carboxymethyl)-1,4,7,10,14,17,20,23-octazacyclohexacos-1-yl]acetic acid
• CAS: 163164-92-9
• 化学式: C₃₄H₆₀N₈O₁₆
• 分子量: 836.894
• InChiKey: YSTDZKJGYNYFTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1091.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -20.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  324
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铕(III) 、 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane-1,4,7,10,14,17,20,23-octaacetic acid 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环配体1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环己烷-1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸的单核和双核euro配合物的合成和电化学（OHEC）

  摘要：

  摘要制备了具有OHEC的单核和双核complex配合物，其中OHEC为1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环己烷-1,4,1,10,14,17,20,23-八乙酸酸。这些配合物的电化学分析表明，在水溶液中，Eu（III）在羧基和氮供体原子上都结合。单核络合物（Eu（III）OHEC）经历单电子还原成Eu（II）；双核络合物（Eu（III）2OHEC）在更多的阴极电位下显示出两电子还原为Eu（II）。Eu（III）的稳定常数比Eu（II）络合物的稳定常数大得多。证明了Eu（III）配合物的电化学合成，与化学合成相比具有相当大的优势。除了有关解决方案中的复合物的结构信息之外，电化学提供了残留的未络合离子的分析以及可能合成的前提条件。对于像NMR这样无法访问的情况，这尤其重要。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04297-9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4,7,10,14,17,20,23-heptakis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10,14,17,20,23-octazacyclohexacos-1-yl]acetate 在 anion-exchange resin IRA 410 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane-1,4,7,10,14,17,20,23-octaacetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10,13,16,19,22-Octaazacyclotetracosane-1,4,7,10,13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）和1,4,7,10， 14,17,20,23-八氮杂环己烷-1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸（H 8 OHEC）：两种大型大环多胺多羧酸配体及其部分铜的合成与表征II）和镧系元素（III）配合物

  摘要：

  优化了两种新的大环多胺多羧酸配体1,4,7,10,14,17,20,23-八氮杂环六氢六烷1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸的合成（H 8 OHEC）（10）和1,4,7，10,13,16,19,22-八氮杂环四氢烷1,4,7,10，13,16,19,22-八乙酸（H 8 OTEC）（12） ， 被表达。两者合成中的关键步骤是使用溴乙酸叔丁酯对相应的大环胺进行高产率的羧甲基化，然后对乙酸酯保护基进行酸性水解。中间体1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane（OHEC胺）（的分子结构8），和八-叔1,4-，7,10,13,16,19,22-辛基氮杂四环已烷-1,4,7,10,13,16,19,22-辛基乙酸酯（OTEC-酯）（11）通过X-射线晶体结构分析。OHEC-胺8与2当量反应。用CuSO 4生成双核络合物[Cu 2（OHEC-胺）]（SO

  DOI：

  10.1002/cber.19971300221

文献信息

• Structure Comparison of Early and Late Lanthanide( <scp>III</scp> ) Homodinuclear Macrocyclic Complexes with the Polyamine Polycarboxylic Ligand H ₈ OHEC
  作者：Ulrike A. Böttger、Brendon O’Sullivan、Burkhard Ziemer、Herbert Schumann、Clemens Mügge、Hardy Weißhoff

  DOI：10.1002/ejic.200400124

  日期：2004.10

  trigonal prism. These structures are compared with those of the homodinuclear chelate complexes with the same ligand and the mid to early lanthanide(III) ions Gd, Eu, La and also Y. A distinctive structural change occurs across the lanthanide series. The centrosymmetric mid to early lanthanide(III) complexes are all ninefold-coordinated in a capped square antiprismatic arrangement with a water molecule

  两种新的同双核螯合物与晚期镧系元素 (III) 离子 Yb 和 Lu 的固态结构，[Na2(Yb2OHEC)].14.5H2O (1) 和 [Na2(Lu2OHEC)].14.5H2O (2) ( H8OHEC = 1,4,7,10,14,17,20,23-octaazacyclohexacosane-1,4,7,10,14,17,20,23-八乙酸），已通过X射线晶体结构分析确定. 每个镧系元素 (III) 离子由配体的八个供体原子配位，配位多面体的几何形状接近双端三棱柱。将这些结构与具有相同配体和中早期镧系元素 (III) 离子 Gd、Eu、La 和 Y 的同双核螯合物的结构进行比较。整个镧系元素系列发生了独特的结构变化。中心对称的中早期镧系元素 (III) 配合物均以带帽的方形反棱柱排列九重配位，水分子在棱柱位置配位。该结构与不对称次要异构体一起保留在水溶液中。晚期镧系元素(III)
• Method and reagent for the specifically identifying and quantifying one or more proteins in a sample
  申请人：Krause Martin

  公开号：US20060246530A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to the MeCAT (Metal-chelate-complex-coded-affinity-tag)-method and to a reagent suitable for performing said method, which method includes a reproducible, systematic, qualitative and quantitative proteome characterization by means of non-isotope metal coded markers and—among other items—the most modem tandem methods of mass spectrometry.

  本发明涉及 MeCAT（Metal-chelate-complex-coded-affinity-tag，金属-螯合物-编码-亲和-标记）方法和适用于执行上述方法的试剂，该方法包括通过非同位素金属编码标记和最先进的串联质谱方法，对蛋白质组进行可重复的、系统的、定性和定量表征。
• Schumann, Herbert; Boettger, Ulrike A.; Weisshoff, Hardy, European Journal of Inorganic Chemistry, 1999, # 9, p. 1735 - 1744
  作者：Schumann, Herbert、Boettger, Ulrike A.、Weisshoff, Hardy、Ziemer, Burkhard、Zschunke, Adolf

  DOI：——

  日期：——
• METHOD AND REAGENT FOR THE SPECIFIC IDENTIFICATION AND QUANTIFICATION OF ONE OR MORE PROTEINS IN A SAMPLE USING IN PARTICULAR INDUCTIVELY COUPLED PLASMA-MASS SPECTROMETRY
  申请人：Linscheid Michael

  公开号：US20100167262A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to a method for the identification and quantification of one or more biomolecules in a sample containing a mixture of substances, wherein said method comprises the steps of, a) providing a sample which contains one or more biomolecules, b) providing a reagent for the analysis of biomolecules according to Formula I (A-Y-PRG) wherein, A may be present or absent and when A is present, A is H or constitutes at least one functional group for the reversible, covalent or non-covalent binding to a support material, whereby Y is a group comprising at least one chelate function for metals, preferable low in isotopes, and whereby PRG is a reactive group for the selective binding of biomolecules to be analyzed, c) coupling the one or more biomolecules from step a) to the reagent of step b), d) selecting the one or more biomolecules labeled in step c) under the employment of a functional group for the reversible, covalent or non-covalent binding to a support material and removal of the one or more unbound biomolecules, wherein (d) optionally comprises releasing the bound biomolecules from the support material and the elution from the matrix; and f) detecting and identifying the one or more labeled biomolecules by means of Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (ICP-MS), wherein f) optionally comprises cleaving the one or more biomolecules in said sample wherein, said cleaving may be performed (i) before coupling of the reagent PRG or (ii) after coupling.
• US6303761B1
  申请人：——

  公开号：US6303761B1

  公开（公告）日：2001-10-16