mesoxalic acid monomethylester-3,4-methylenedioxyphenylhydrazone | 92928-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: mesoxalic acid monomethylester-3,4-methylenedioxyphenylhydrazone
• 英文别名: 2-(1,3-Benzodioxol-5-ylhydrazinylidene)-3-methoxy-3-oxopropanoic acid；2-(1,3-benzodioxol-5-ylhydrazinylidene)-3-methoxy-3-oxopropanoic acid
• CAS: 92928-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₆
• 分子量: 266.21
• InChiKey: PKEVVMXJBIUROF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesoxalic acid monomethylester-3,4-methylenedioxyphenylhydrazone 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6,7-methylenedioxy-4(1H)-oxo-cinnolin-3-carboxylic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of

  摘要：

  本发明公开了一种制备1-烷基-4(1H)-氧代-香豆素-3-羧酸的方法。将甲基草酸双烷基酯-3,4-亚甲基二氧基-苯基肼用1至1.5摩尔碱皂化成相应的单烷基酯，然后在羧酸酐存在下，通过Friedel-Crafts催化剂环化成6,7-亚甲基二氧基-4(1H)-氧代-香豆素-3-羧酸烷基酯，随后在适当的溶剂中，在碱的存在下，用C.sub.1-C.sub.4烷基卤化物烷基化，然后皂化酯。通过短暂加热和从碱性溶液中沉淀除去少量的2-位置烷基化副产物，留下纯的1-烷基产物。该产品可用于治疗尿路感染。

  公开号：

  US04495351A1

文献信息

• US4495351A
  申请人：——

  公开号：US4495351A

  公开（公告）日：1985-01-22
• Method for the production of
  申请人：Veb Arzneimittelwerk Dresden

  公开号：US04495351A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  A method is disclosed for production of 1-alkyl-4(1H)-oxo-cinnolin-3-carboxylic acids. Mesoxalic acid dialkylester-3,4-methylenedioxy-phenylhydrazone is saponified using 1 to 1.5 Mol alkali into the corresponding monoalkylester, which is cyclicized with a Friedel-Crafts catalyst in the presence of a carboxylic acid anhydride into 6,7-methylenedioxy-4(1H)-oxo-cinnolin-3-carboxylic acid alkylester, which is alkylated with a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl halogenide in the presence of alkali in a suitable solvent, after which the ester is saponified. Small amounts of byproduct alkylated in the 2-position are removed by brief heating and precipitation from alkaline solution, leaving a pure 1-alkyl product. The product is useful for the treatment of urinary tract infections.

  本发明公开了一种制备1-烷基-4(1H)-氧代-香豆素-3-羧酸的方法。将甲基草酸双烷基酯-3,4-亚甲基二氧基-苯基肼用1至1.5摩尔碱皂化成相应的单烷基酯，然后在羧酸酐存在下，通过Friedel-Crafts催化剂环化成6,7-亚甲基二氧基-4(1H)-氧代-香豆素-3-羧酸烷基酯，随后在适当的溶剂中，在碱的存在下，用C.sub.1-C.sub.4烷基卤化物烷基化，然后皂化酯。通过短暂加热和从碱性溶液中沉淀除去少量的2-位置烷基化副产物，留下纯的1-烷基产物。该产品可用于治疗尿路感染。