6,7-methylenedioxy-4(1H)-oxo-cinnolin-3-carboxylic acid methylester | 92928-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-methylenedioxy-4(1H)-oxo-cinnolin-3-carboxylic acid methylester
• 英文别名: methyl 4-oxo-1H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylate
• CAS: 92928-81-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: BTCSUMYYGSTEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mesoxalic acid monomethylester-3,4-methylenedioxyphenylhydrazone 、 乙酸酐 、 三氯氧磷 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6,7-methylenedioxy-4(1H)-oxo-cinnolin-3-carboxylic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of

  摘要：

  本发明公开了一种制备1-烷基-4(1H)-氧代-香豆素-3-羧酸的方法。将甲基草酸双烷基酯-3,4-亚甲基二氧基-苯基肼用1至1.5摩尔碱皂化成相应的单烷基酯，然后在羧酸酐存在下，通过Friedel-Crafts催化剂环化成6,7-亚甲基二氧基-4(1H)-氧代-香豆素-3-羧酸烷基酯，随后在适当的溶剂中，在碱的存在下，用C.sub.1-C.sub.4烷基卤化物烷基化，然后皂化酯。通过短暂加热和从碱性溶液中沉淀除去少量的2-位置烷基化副产物，留下纯的1-烷基产物。该产品可用于治疗尿路感染。

  公开号：

  US04495351A1