bis-(N-isopropyl-N-fluorocarbonylamino)sulphide | 86482-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: bis-(N-isopropyl-N-fluorocarbonylamino)sulphide
• 英文别名: N-[carbonofluoridoyl(propan-2-yl)amino]sulfanyl-N-propan-2-ylcarbamoyl fluoride
• CAS: 86482-59-9
• 化学式: C₈H₁₄F₂N₂O₂S
• 分子量: 240.274
• InChiKey: ZKBIMSOTTOTNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-1H-吡唑-4-醇 、 bis-(N-isopropyl-N-fluorocarbonylamino)sulphide 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis[N-isopropyl-N-(1-isopropyl-pyrazol-4-yl-oxy)carbonylamino]sulphide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal N-substituted O-pyrazol-4-yl carbamates and use thereof

  摘要：

  通用公式##STR1##的N-取代O-吡唑-4-基氨酸酯是新的，并且当(a)通用公式##STR2##的4-羟基吡唑与通用公式##STR3##的N-磺酰化氨酰卤化物发生反应时，或者(b)公式(II)的4-羟基吡唑与通用公式##STR4##的酰化剂发生反应时，或者(c)通用公式##STR5##的O-吡唑-4-基氨酸酯与通用公式R.sup.7--(S).sub.n--Y(VI)的磺酰卤化物发生反应时获得。公式(I)的新的N-取代O-吡唑-4-基氨酸酯以其高活性作为杀虫剂，尤其是高杀虫和杀线虫活性而著称。

  公开号：

  US04513000A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropylcarbamidsaeurefluorid 、 二氯化硫 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis-(N-isopropyl-N-fluorocarbonylamino)sulphide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal N-substituted O-pyrazol-4-yl carbamates and use thereof

  摘要：

  通用公式##STR1##的N-取代O-吡唑-4-基氨酸酯是新的，并且当(a)通用公式##STR2##的4-羟基吡唑与通用公式##STR3##的N-磺酰化氨酰卤化物发生反应时，或者(b)公式(II)的4-羟基吡唑与通用公式##STR4##的酰化剂发生反应时，或者(c)通用公式##STR5##的O-吡唑-4-基氨酸酯与通用公式R.sup.7--(S).sub.n--Y(VI)的磺酰卤化物发生反应时获得。公式(I)的新的N-取代O-吡唑-4-基氨酸酯以其高活性作为杀虫剂，尤其是高杀虫和杀线虫活性而著称。

  公开号：

  US04513000A1

文献信息

• MAURER, F.;HOMEYER, B.;HAMMANN, I.
  作者：MAURER, F.、HOMEYER, B.、HAMMANN, I.

  DOI：——

  日期：——
• N-Substituierte O-Pyrazol-4-yl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0079467B1

  公开（公告）日：1986-01-15
• US4513000A
  申请人：——

  公开号：US4513000A

  公开（公告）日：1985-04-23
• Insecticidal N-substituted O-pyrazol-4-yl carbamates and use thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04513000A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  N-substituted O-pyrazol-4-yl carbamates of the general formula ##STR1## are new and are obtained when (a) a 4-hydroxy-pyrazole of the general formula ##STR2## is reacted with an N-sulphenylated carbamoyl halide of the formula ##STR3## or (b) a 4-hydroxy-pyrazole of formula (II) is reacted with an acylating agent of the general formula ##STR4## or (c) an O-pyrazol-4-yl carbamate of the general formula ##STR5## is reacted with a sulphenyl halide of the general formula R.sup.7 --(S).sub.n --Y (VI) The new N-substituted O-pyrazol-4-yl carbamates of the formula (I) are distinguished by high activity as pest-combating agents, in particular by high insecticidal and nematicidal activity.

  通用公式##STR1##的N-取代O-吡唑-4-基氨酸酯是新的，并且当(a)通用公式##STR2##的4-羟基吡唑与通用公式##STR3##的N-磺酰化氨酰卤化物发生反应时，或者(b)公式(II)的4-羟基吡唑与通用公式##STR4##的酰化剂发生反应时，或者(c)通用公式##STR5##的O-吡唑-4-基氨酸酯与通用公式R.sup.7--(S).sub.n--Y(VI)的磺酰卤化物发生反应时获得。公式(I)的新的N-取代O-吡唑-4-基氨酸酯以其高活性作为杀虫剂，尤其是高杀虫和杀线虫活性而著称。