bis(2-bromotetrafluorophenyl)sulphane | 17728-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(2-bromotetrafluorophenyl)sulphane
• 英文别名: Bis-(2-brom-tetrafluor-phenyl)-sulfid；Bis-(o-brom-tetrafluor-phenyl)-sulfid；Bis-(2-brom-tetrafluorphenyl)-sulfid；Bis-(2-bromtetrafluorphenyl)-sulfid；Bis(2-bromotetrafluorophenyl)sulfide；1-bromo-2-(2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)sulfanyl-3,4,5,6-tetrafluorobenzene
• CAS: 17728-68-6
• 化学式: C₁₂Br₂F₈S
• 分子量: 487.993
• InChiKey: IANYUMGYGQRWKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  284.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-bromotetrafluorophenyl)sulphane 在 H₂O 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 10,10-Diphenyl-perfluor-10H-9-thia-10-germaanthracen
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.9, page 2 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯化硫 、 Lithium, (2-bromo-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)- 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 bis(2-bromotetrafluorophenyl)sulphane
  参考文献：
  名称：

  八氟二苯并噻吩

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19660000469

文献信息

• Perfluoropyhenyl derivatives of the elements
  作者：S.C. Cohen、A.G. Massey

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93855-5

  日期：1968.5

  1-Lithio-2-bromotetrafluorobenzene reacts with sulphur dichloride, diphenylgermanium dichloride and mercuric chloride to give bis(2-bromotetrafluorophenyl) derivatives. The reactions of these derivatives with n-butyllithium and the subsequent synthesis of several heterocyclic compounds are described.

  1-Lithio-2-溴四氟苯与二氯化硫，二苯基二氯化锗和氯化汞反应，生成双（2-溴四氟苯基）衍生物。描述了这些衍生物与正丁基锂的反应以及随后的几种杂环化合物的合成。
• Polyfluoroaryl organometallic compounds—VI
  作者：R.D. Chambers、J.A. Cunningham、D.A. Pyke

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82550-3

  日期：1968.1

  ophenyl-lithium react with sulphur dichloride, in ether-hexane, to give the corresponding aryl sulphides; various polyfluoroaryl sulphides are reported, including the new heterocycle octafluorothianthren. Reaction of the lithium reagents with sulphur monochloride or with organic disulphides leads to SS bond cleavage; and a nucleophilic displacement of CF−3 from sulphur is reported. Cleavage of pentafluorophenyl-

  五氟苯基锂和邻溴四氟苯基锂与二氯化硫在乙醚-己烷中反应，得到相应的芳基硫化物；报道了各种多氟芳基硫醚，包括新的杂环八氟噻吩。锂试剂与一氯化硫或有机二硫化物的反应导致SS键断裂；据报道，CF - 3被硫亲核取代。五氟苯基-和邻-溴四氟苯基-锡化合物的裂解与碘离子一起发生，但不是产生多氟苯甲酮的有用途径。
• Polyfluoroaryl organometallic compounds—VII
  作者：R.D. Chambers、J.A. Cunningham、D.J. Spring

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92607-9

  日期：1968.1

  Octaflurodibenzothiophen is synthesized by Ullmann coupling of bis(o-bromotetrafluorophenyl) sulphide and is shown to udergo nucleophilic substitution in the 2-position by methoxide ion. Similarly, substitution in octafluorothianthren occurs in the 2-position. The orientation of substitution in octafluorodibenzothiophen was deduced from the NMR spectra of the products and of the biphenyls which are

  八氟二苯并噻吩通过双（邻-溴四氟苯基）硫化物的乌尔曼偶合而合成，并显示在2-位被甲醇离子亲核取代。类似地，八氟噻吩中的取代发生在2位。由产物和联苯的NMR光谱推导八氟二苯并噻吩中的取代取向，所述产物和联苯是通过用阮内镍将二苯并噻吩脱硫而产生的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.3, page 85 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Riley, M. O.; Park, J. D., Tetrahedron Letters
  作者：Riley, M. O.、Park, J. D.

  DOI：——

  日期：——