1,2-bis(bis(4-hydroxybutyl)phosphino)ethane | 182676-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(bis(4-hydroxybutyl)phosphino)ethane
• 英文别名: 4-[2-[Bis(4-hydroxybutyl)phosphanyl]ethyl-(4-hydroxybutyl)phosphanyl]butan-1-ol
• CAS: 182676-08-0
• 化学式: C₁₈H₄₀O₄P₂
• 分子量: 382.461
• InChiKey: RBPXSIUMTNLPBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(bis(4-hydroxybutyl)phosphino)ethane 、 三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到4-[2-[bis(4-hydroxybutyl)phosphanyl]ethyl-(4-hydroxybutyl)phosphanyl]butan-1-ol;trichlororuthenium
  参考文献：
  名称：

  水溶性1,2-双（双（羟烷基）膦基）乙烷配体及其镍（II），钌（III）和铑（I）配合物的合成与表征。

  摘要：

  水溶性螯合膦1,2-双（双（羟基丁基）膦基）乙烷（1，n = 3; DHBuPE）和1,2-双（双（羟基戊基）膦基）乙烷（1，n = 4； DHPePE）。这些配体（以及通常其他的1,2-双（双（羟烷基）膦基）乙烷配体）可用于赋予金属络合物水溶性。例如，[Ni（DHPrPE）（2）Cl] Cl（2），[Rh（DHPrPE）（2）] [Cl]（3）和[Ru（DHBuPE）（2）Cl（2）合成了[] Cl [4]配合物。它们确实溶于水（> 0.5 M）。DHPrPE（1，n = 2）晶体是单斜晶，空间群P2（1）/ c，a = 9.5935（8）Å，b = 9.353（2）Å，c = 10.655（2）Å，α= 90度，β= 100.03（1）度，伽马= 90，V = 941.5（5）Å（3），R = 0.051，Z =2。[Ni（DHPrPE）（2）Cl] Cl（2）的晶体是单斜的I2空间群，a

  DOI：

  10.1021/ic960766t

文献信息

• Precursors to Water-Soluble Dinitrogen Carriers. Synthesis of Water-Soluble Complexes of Iron(II) Containing Water-Soluble Chelating Phosphine Ligands of the Type 1,2-Bis(bis(hydroxyalkyl)phosphino)ethane
  作者：Warren K. Miller、John D. Gilbertson、Carmen Leiva-Paredes、Paul R. Bernatis、Timothy J. R. Weakley、David K. Lyon、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ic025774q

  日期：2002.10.1

  solvents, the reaction of FeCl(2).4H(2)O with 2 equiv of DHBuPE or DHPePE gave trans-Fe(L(2))(2)Cl(2). The analogous reactions in water with DHBuPE and DHPePE gave only cis products, and the reaction of FeSO(4).7H(2)O with any of the phosphines gave only cis-Fe(L(2))(2)SO(4). These results are interpreted as follows. The trans stereochemistry of the products from the reactions of FeCl(2).4H(2)O in alcohols

  水溶性螯合膦1,2-双（双（羟烷基）膦基）乙烷（烷基=正丙基，DHPrPE;正丁基，DHBuPE;正戊基，DHPePE）与FeCl（2）.4H的反应研究了（2）O和FeSO（4）.7H（2）O作为通往水溶性络合物的途径，该络合物将结合小分子，尤其是二氮。形成的产物及其立体化学取决于溶剂，抗衡阴离子和膦上的烷基链长。在醇类溶剂中，FeCl（2）.4H（2）O与2当量的DHBuPE或DHPePE的反应得到反式Fe（L（2））（2）Cl（2）。与DHBuPE和DHPePE在水中的类似反应仅产生顺式产物，FeSO（4）.7H（2）O与任何膦的反应仅产生顺式Fe（L（2））（2）SO（4 ）。这些结果解释如下。FeCl（2）反应产物的反式立体化学。醇中的4H（2）O被认为是Fe（H（2）O）（4）Cl（2）络合物反式几何结构的结果，即被膦取代的水分子保留了起始材料。顺式-Fe（DHPrPE）（2）C
• Influence of the Ligand Alkyl Chain Length on the Solubility, Aqueous Speciation, and Kinetics of Substitution Reactions of Water-Soluble M₃S₄ (M = Mo, W) Clusters Bearing Hydroxyalkyl Diphosphines
  作者：Tomás F. Beltrán、Rosa Llusar、Maxim Sokolov、Manuel G. Basallote、M. Jesús Fernández-Trujillo、Jose Ángel Pino-Chamorro

  DOI：10.1021/ic400897y

  日期：2013.8.5

  Water-soluble [M3S4X3(dhbupe)3]+ diphosphino complexes (dhbupe = 1,2-bis(bis(hydroxybutyl)phosphino)ethane), 1+ (M = Mo, X = Cl) and 2+ (M = W; X = Br), have been synthesized by extending the procedure used for the preparation of their hydroxypropyl analogues by reaction of the M3S4(PPh3)3X4(solvent)x molecular clusters with the corresponding 1,2-bis(bishydroxyalkyl)diphosphine. The solid state structure of the

  水溶性[M 3 S 4 X 3（dhbupe）3 ] +二膦配位化合物（dhbupe = 1,2-双（双（羟丁基）膦基）乙烷），1 +（M = Mo，X = Cl）和2 +（M = W； X = Br），是通过使M 3 S 4（PPh 3）3 X 4（溶剂）x分子簇与相应的1 ，2-双（双羟烷基）二膦。[M 3 S 4 X3（dhbupe）3 ] +阳离子具有C 3对称性，具有立方M 3 S 4单元，并且外部位置被二膦配体的一个卤素和两个磷原子占据。在碱性pH下，卤化物配体被羟基取代，得到相应的[Mo 3 S 4（OH）3（dhbupe）3 ] +（1 OH +）和[W 3 S 4（OH）3（dhbupe）3 ] +（2 OH +）复合体。此行为类似于在1,2-双（双（羟甲基）膦基）乙烷（dhmpe）配合物中发现的行为，并且与在1,2-双（双（羟丙基）膦基）乙烷（dhprpe）衍生物中观察
• Absorbent solutions for separating nitrogen from natural gas
  申请人：BEND RESEARCH, INC.

  公开号：EP0800852A2

  公开（公告）日：1997-10-15

  There are disclosed nitrogen-absorbing and -desorbing compositions, together with novel ligands and transition metal complexes, and methods of using the same, which are useful for the selective separation of nitrogen from other gases, especially natural gas.

  本文公开了吸氮和脱氮组合物、新型配位体和过渡金属络合物以及使用方法，它们可用于从其他气体（尤其是天然气）中选择性地分离氮气。
• US6077457A
  申请人：——

  公开号：US6077457A

  公开（公告）日：2000-06-20
• US6136222A
  申请人：——

  公开号：US6136222A

  公开（公告）日：2000-10-24