4-(2-bromophenoxy)-butyric acid methyl ester | 132902-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-bromophenoxy)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(2-bromophenoxy)butanoate
• CAS: 132902-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: NRSPSXVRSFMHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromophenoxy)-butyric acid methyl ester 、 (E)-1,2-bis(tri-n-butylstannyl)ethene 、 碘 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 crude product 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 以400 mg of 4-[2-[(E)-2-iodovinyl]-phenoxy]butyric acid methyl ester is obtained as an oily crude product, which的产率得到4-[2-[(E)-2-iodovinyl]-phenoxy]butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B4 derivatives, process for their production and their use

  摘要：

  本发明涉及公式I的白三烯-B.sub.4衍生物，其中n=1-10，R.sub.1表示基团CH.sub.2OH，基团COOR.sub.4，基团CONHR.sub.5或基团CONR.sub.6R.sub.7，A表示顺式、反式或顺反-CH.dbd.CH-CH.dbd.CH基团或四亚甲基基团，B表示具有多达10个C原子的烷基基团，D表示直接化合物、氧、硫、-C.tbd.C基团或-CH.dbd.CR.sub.8基团，B和D一起表示直接键，R.sub.2表示氢原子或具有1-15个C原子的有机酸酸基团，R.sub.3表示氢原子、1-10个C原子的可选取代烷基基团、3-10个C原子的环烷基基团、6-10个C原子的可选取代芳基基团或5-6成员杂环基团，如果R.sub.4表示氢原子，则它们与生理兼容的碱盐以及它们的环糊精包合物，其制备方法和它们的药物用途。

  公开号：

  US05183925A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴苯氧基)-丁酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(2-bromophenoxy)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B4 derivatives, process for their production and their use

  摘要：

  本发明涉及化合物I的白三烯-B.sub.4衍生物，其中：##STR1## 其中n = 1-10，R.sub.1表示基团CH.sub.2 OH、基团COOR.sub.4、基团CONHR.sub.5或基团CONR.sub.6R.sub.7，A表示顺式、反式或反式，反式-CH.dbd.CH-CH.dbd.CH基团或四亚甲基基团，B表示最多有10个C原子的烷基基团，D表示直接化合物、氧、硫、-C.tbd.C基团或-CH.dbd.CR.sub.8基团，B和D一起表示直接键，R.sub.2表示氢原子或具有1-15个C原子的有机酸的酸基基团，R.sub.3表示氢原子、可选择取代的1-10个C原子的烷基基团、3-10个C原子的环烷基团、6-10个C原子的可选择取代的芳基基团或5-6个成员的杂环基团，如果R.sub.4表示氢原子，则它们与生理兼容的碱盐和它们的环糊精包合物，以及它们的制备方法和药物用途。

  公开号：

  US05183925A1

文献信息

• US5183925A
  申请人：——

  公开号：US5183925A

  公开（公告）日：1993-02-02