4,4'-dipentyl-2,2'-bipyridine | 1762-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-dipentyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-pentyl-2-(4-pentylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1762-37-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂
• 分子量: 296.456
• InChiKey: BUNKTGMKLSTDKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 4,4'-dipentyl-2,2'-bipyridine 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到dichloro(4,4'-dipentyl-2,2'-bipyridine-κ(2)N,N')platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Dichloro(4,4′-dialkyl-2,2′-bipyridine-κ²N,N′)platinum(II), where alkyl is pentyl and heptyl

  摘要：

  Dichloro-(4,4'-dipentyl-2,2'-bipyridine-kappa N-2,N')platinum(II), [PtCl2(C20H28N2)], adopts a discrete pi-pi stacking structure, where the alkyl chains are located in a random manner. In contrast, dichloro-(4,4'-diheptyl-2,2'-bipyridine-kappa N-2,N')platinum(II), [PtCl2(C24H36N2)], forms a layer structure comprised of alkyl chain layers and paired coordination sites, as observed for analogous complexes with longer alkyl chains.

  DOI：

  10.1107/s010827010600758x
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4,4'-dipentyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  两亲性聚吡啶基钌配合物：合成，表征和聚集研究

  摘要：

  摘要五种[Ru（Cn）3]。（PF6）2（Cn = 4,4'-二烷基-2,2'-联吡啶，n = 5（4，研究了4'-二戊基），6（4,4'-二己基），7（4,4'-二庚基），8（4,4'-二辛基），9（4,4'-二壬基））。4,4'-二戊基-2,2'-联吡啶（C5），4,4'-二辛基-2,2'-联吡啶（C8）配体和[Ru（C5）3]（阐明了PF6）2复合物。通过密度泛函理论证实了结构推论。通过FESEM实验进一步分析了这些系统在水性和非水性介质中的分子聚集。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.02.035

文献信息

• Polytypic phase transition in alkyl chain-functionalized valence tautomeric complexes
  作者：Daisuke Kiriya、Ho-Chol Chang、Akiko Kamata、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1039/b513807h

  日期：——

  A novel series of valence tautomeric (VT) complexes, [Co(Cnbpy)(3,5-DTBQ)2] (Cnbpy = 4,4'-dialkyl-2,2'-bipyridine (alkyl = (C(n)H(2n+1)) where n = 0 (CoC0bpy), 1 (CoC1bpy), 5 (CoC5bpy), 9 (CoC9bpy) and 13 (CoC13bpy); 3,5-DTBQ = 3,5-di-tert-butylsemiquinonate or catecholate), including two previously reported complexes (CoC0bpy and CoC1bpy), were systematically prepared and their properties examined

  一系列新的价互变异构（VT）配合物[Co（Cnbpy）（3,5-DTBQ）2]（Cnbpy = 4,4'-二烷基-2,2'-联吡啶（烷基=（C（n）H （2n + 1）），其中n = 0（CoC0bpy），1（CoC1bpy），5（CoC5bpy），9（CoC9bpy）和13（CoC13bpy）； 3,5-DTBQ = 3,5-二叔丁基半奎宁酸酯或儿茶酚酸酯），包括两个先前报道的配合物（CoC0bpy和CoC1bpy），被系统地制备并检查了它们的性能。VT发色团中引入烷基会导致VT过程发生意想不到的变化，这取决于烷基链的长度。有趣的观察是，在CoC9bpy和CoC13bpy中，首次出现了伴随突然的VT转换而具有明显的晶体对称性变化的明显的多型相变。
• Derivatives of Bis(2,2′-bipyridyl)dicyanoiron(II) with Long Alkyl Chains − Versatile Solvatochromic Probes that Form Metalloaggregates in Water-Rich Media
  作者：Paula Gameiro、Eulália Pereira、Paula Garcia、Sónia Breia、John Burgess、Baltazar de Castro

  DOI：10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2755::aid-ejic2755>3.0.co;2-l

  日期：2001.11

  We report on the preparation, characterisation, and solvatochromic behaviour of four new [FeL2(CN)2] complexes, where L is the ligand 4,4′-diisobutyl-2,2′-bipyridine, 4,4′-di-n-pentyl-2,2′-bipyridine, 4,4′-di-n-heptyl-2,2′-bipyridine, or 4-n-heptyl-4′-methyl-2,2′-bipyridine. The solvatochromic properties of these complexes show that the hydrophobicity imposed by the alkyl chains controls the response

  我们报告了四种新的 [FeL2(CN)2] 配合物的制备、表征和溶剂致变色行为，其中 L 是配体 4,4'-二异丁基-2,2'-联吡啶，4,4'-di-n -戊基-2,2'-联吡啶、4,4'-二-正庚基-2,2'-联吡啶或4-正庚基-4'-甲基-2,2'-联吡啶。这些复合物的溶剂致变色特性表明，烷基链施加的疏水性控制着复合物对溶剂的响应，并且它们非常适合在异质/有机介质中用作溶剂化探针。从这项工作中出现的一个有趣的结果是证明了配合物 cis-[Fe(Pe2bpy)2(CN)2]、cis-[Fe(He2bpy)2(CN)2] 和 cis- [Fe(Hebpy)2(CN)2] 毫无疑问是金属表面活性剂。
• Electroluminescence in Ruthenium(II) Complexes
  作者：Stefan Bernhard、Jason A. Barron、Paul L. Houston、Héctor D. Abruña、Jennifer L. Ruglovksy、Xicun Gao、George G. Malliaras

  DOI：10.1021/ja0270524

  日期：2002.11.1

  We have investigated the electrochemical, spectroscopic, and electroluminescent properties of a family of diimine complexes of Ru featuring various aliphatic side chains as well as a more extended,pi-conjugated system. The performance of solid-state electroluminescent devices fabricated from these complexes using indium tin oxide (ITO) and gold contacts appears to be dominated by ionic space charge effects. Their electroluminescence efficiency was limited by the photoluminescence efficiency of the Ru films and not by charge injection from the contacts. The incorporation of di-tert-butyl side chains on the dipyridyl ligand was found to be the most beneficial substitution in terms of reducing self-quenching of luminescence.
• Rate dependence of electron transfer on donor-acceptor separation and on free enthalpy change. The tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(2+)/viologen2+ system
  作者：H. Rau、R. Frank、G. Greiner

  DOI：10.1021/j100402a042

  日期：1986.5