(E,E,E)-1,6-bis{[(3,4-didodecyloxy)phenyl]sulfonyl}-11-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene | 1453119-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E,E)-1,6-bis{[(3,4-didodecyloxy)phenyl]sulfonyl}-11-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
• 英文别名: (3E,8E,13E)-1,6-bis[(3,4-didodecoxyphenyl)sulfonyl]-11-(4-fluorophenyl)sulfonyl-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
• CAS: 1453119-84-0
• 化学式: C₇₈H₁₂₈FN₃O₁₀S₃
• 分子量: 1383.08
• InChiKey: CKZJTRSQCSJPNX-BTLCOCTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.2
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-1,6-bis{[(3,4-didodecyloxy)phenyl]sulfonyl}-11-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene 、 乙二胺 反应 15.0h， 以58%的产率得到(E,E,E)-1-{[4-(2-aminoethylamino)phenyl]sulfonyl}-6,11-bis{[3,4-di(dodecyloxy)phenyl]sulfonyl}-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺衍生物修饰的超分子柱状液晶磷树枝状聚合物

  摘要：

  通过将零代，第一代和第四代的磷树枝状聚合物与磺酰胺衍生物结合，从而产生了在其表面上带有6、12和96个介晶单元的树突状介晶，从而合成了一系列超分子液晶。相关反应可以通过1 H，19 F和31 P { 11 H NMR光谱。已通过光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了产物的热和介晶性质。已经发现在这项工作中制备的所有新的大分子在很宽的温度范围内均表现出介晶性质。此外，对于所有化合物，观察到的柱状中间相在室温下保持或玻璃化。随着增加这些树突状基因的产生，中间相出现在较低的温度下，并在较宽的温度范围内保持稳定。在所有情况下，根据X射线分析，可以提出分子的圆柱对称性，以促进在中间相中观察到的超分子柱状排列。在这种类型的模型中，树枝状聚合物的高度会随着树枝状聚合物生成的增加而明显增加，而其横截面积仅略有增加，这可能是由于高度超支化结构受其逐渐的空间约束而压缩所致。介晶排列由周围的磺酰胺单元控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201402539
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 (E,E)-1,11-bis{[(3,4-didodecyloxy)phenyl]sulfonyl}-6-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazaundeca-3,8-diene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(E,E,E)-1,6-bis{[(3,4-didodecyloxy)phenyl]sulfonyl}-11-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  极性基团和芳基磺酰胺：获得超分子柱状液晶的良好组合

  摘要：

  西班牙创新与创新部长 (MICINN) 的财政支持，现为：Ministryio de Economia y Competitividad (MINECO)（授权编号 CTQ2011-22649、MAT2009-14636-C03-01、CTQ2009-09030、MAT303012 , CTQ2012-35692), Consolider INGENIO 2010 (授权号 CSD2007-00006, CSD2006-00012), Generalitat de Catalunya (projects 2005SGR003305 and 2009SGR14441), 加泰罗尼亚Generalitat de Catalunya也非常感谢AZ的博士前奖学金 作者还感谢巴塞罗那自治大学为CH提供的博士前奖学金

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300222