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5-methyl-2,2':6',2''-terpyridine | 163730-61-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-2,2':6',2''-terpyridine
英文别名
2-(5-methylpyridin-2-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine
5-methyl-2,2':6',2''-terpyridine化学式
CAS
163730-61-8
化学式
C16H13N3
mdl
——
分子量
247.299
InChiKey
NFFCTQMTJGEEEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-2,2':6',2''-terpyridineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到5-bromomethyl-2,2':6',2''-terpyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of two covalently linked bis(2,2′:6′,2″-terpyridine) (terpy) chelating ligands with different length spacers, comparison of the crystal structures of their mononuclear nickel(II) complexes, and kinetic and mechanistic studies of the reaction of one ligand with [Fe(terpy)2]2+
    摘要:
    两种新型共价连接的双(2,2′-¶6′,2′′-吡啶)-螯合六齿配体,1,3-二(2,2′-¶6′,2′′-吡啶-5-基甲基硫醇)丙烷(L1)和1,4-二(2,2′-¶6′,2′′-吡啶-5-基甲基硫醇)丁烷(L2),以及它们的六配位单核金属复合物[ML][PF6]2(M = Fe 和 Ni; L = L1 和 L2)已被合成和表征。通过比较[NiL](PF6)2(L = L1 和 L2)的X射线结构,确认L2具有最佳的连接长度,从而形成应变最小的单核复合物。通过动力学研究证明了[ML]2+的显著稳定性,结果显示一当量的L1能够在一个两阶段的动力学过程中替代[Fe(terpy)2]2+中的两个2,2′-¶6′,2′′-吡啶(terpy)配体,生成[FeL1]2+。
    DOI:
    10.1039/a907543g
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶乙酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-methyl-2,2':6',2''-terpyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of two covalently linked bis(2,2′:6′,2″-terpyridine) (terpy) chelating ligands with different length spacers, comparison of the crystal structures of their mononuclear nickel(II) complexes, and kinetic and mechanistic studies of the reaction of one ligand with [Fe(terpy)2]2+
    摘要:
    两种新型共价连接的双(2,2′-¶6′,2′′-吡啶)-螯合六齿配体,1,3-二(2,2′-¶6′,2′′-吡啶-5-基甲基硫醇)丙烷(L1)和1,4-二(2,2′-¶6′,2′′-吡啶-5-基甲基硫醇)丁烷(L2),以及它们的六配位单核金属复合物[ML][PF6]2(M = Fe 和 Ni; L = L1 和 L2)已被合成和表征。通过比较[NiL](PF6)2(L = L1 和 L2)的X射线结构,确认L2具有最佳的连接长度,从而形成应变最小的单核复合物。通过动力学研究证明了[ML]2+的显著稳定性,结果显示一当量的L1能够在一个两阶段的动力学过程中替代[Fe(terpy)2]2+中的两个2,2′-¶6′,2′′-吡啶(terpy)配体,生成[FeL1]2+。
    DOI:
    10.1039/a907543g
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文献信息

  • SILICON-CONTAINING ELECTRON TRANSPORTING MATERIAL AND ITS APPLICATION
    申请人:BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20200131204A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    A silicon-containing electron transporting material and its application are disclosed. The silicon-containing electron transporting material employs a silicon-containing compound with a novel structure containing one or more silicon atoms and a specific group. The compound can be used as an electron transporting layer of an electroluminescent device, which can effectively improve the lifetime of the device and improve device performance. An electroluminescent device and compound formulation are also disclosed.
    揭示了一种含硅的电子传输材料及其应用。这种含硅的电子传输材料采用了一种具有新颖结构的含硅化合物,其中含有一个或多个硅原子和一个特定基团。该化合物可用作电致发光器件的电子传输层,可以有效提高器件的寿命和性能。同时还公开了一种电致发光器件和化合物配方。
  • Trinuclear Double Helicates of Iron(II) and Nickel(II): Self-assembly and resolution into helical enantiomers
    作者:Bernold Hasenknopf、Jean-Marie Lehn
    DOI:10.1002/hlca.19960790615
    日期:1996.9.18
    is described. The reaction with metal ions of octahedral coordination geometry, such as FeII or NiII, leads to the self-assembly of trinuclear complexes [M3(1)2]6+, which display properties in agreement with a double helical structure. The trinuclear iron (II) helicate has been resolved into its enantiomers.
    描述了具有三个三齿结合位点的线性三[三吡啶] 1的合成。与八面体配位几何形状的金属离子(例如Fe II或Ni II)反应导致三核复合物[M 3(1)2 ] 6+的自组装,该复合物显示出与双螺旋结构一致的性质。三核铁(II)螺旋体已拆分为其对映体。
  • A Combinatorial Library Approach to Artificial Receptor Design
    作者:M. Scott Goodman、Vrej Jubian、Brian Linton、Andrew D. Hamilton
    DOI:10.1021/ja00151a039
    日期:1995.11
  • Metal templated receptors for the effective complexation of dicarboxylates
    作者:M.Scott Goodman、Vrej Jubian、Andrew D. Hamilton
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00337-c
    日期:1995.4
    In this paper we show that a thiourea-functionalized terpyridine unit can be induced to form, in the presence of ruthenium (II), a well-ordered recognition site for dicarboxylate ions. Strong binding to the self-assembled receptor can be followed by H-1 NMR in DMSO and association constants of >10(4) M(-1) were measured in certain cases.
  • Catalysis of phosphodiester transesterification by dinuclear Cu(II) complexes: The role of the second Cu(II) ion
    作者:Shanghao Liu、Andrew D. Hamilton
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00303-x
    日期:1997.7
    Two novel dinuclear Cu(II) complexes are prepared and shown to be highly active catalysts for phosphodiester transesterification. Comparative studies on the dinuclear complexes and corresponding mononuclear complexes reveal that one dinuclear complex achieves high activity by double Lewis acid and double general base catalysis while the other exploits single Lewis acid and double general base catalysis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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