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4,4'-bis(R-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine
4,4'-bis(R-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine | 148044-03-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-bis(R-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine
英文别名
4,4'-bis(S-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine;R(+)-((Ph)C(H)(CH3)N(H)C(O)C5H3N)2;N-[(1R)-1-phenylethyl]-2-[4-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
CAS
148044-03-5
化学式
C
28
H
26
N
4
O
2
mdl
——
分子量
450.54
InChiKey
ALHXDZAROSBABY-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
699.8±55.0 °C(predicted)
密度:
1.192±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
84
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸
2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid
6813-38-3
C
12
H
8
N
2
O
4
244.207
——
2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride
72460-28-7
C
12
H
6
Cl
2
N
2
O
2
281.098
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ru(4,4'-bis((R)-(-)-α-phenylethyloxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)2Cl2] 、
4,4'-bis(R-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine
以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以54%的产率得到[Ru(4,4'-bis((R)-(-)-α-phenylethyloxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)2(4,4'-bis((R)-(-)-α-phenylethylamido)-2,2'-bipyridine)]Cl2*5H2O
参考文献:
名称:
几种新的,差异取代的钌三(4,4双取代-2,2-联吡啶)络合物的新颖合成途径。
摘要:
描述了几种新型Ru(tris(pp))配合物的逐步合成(pp = 4,4'-二取代-2,2'-联吡啶;取代基= H,Me,手性酯或手性酰胺),其中pp每个复合物中的配体可以相同或不同。所有详细的配合物均已解析为其纯的δ-和λ-对映异构体或非对映异构体。从RuCl3开始制备的复合物包含新颖的配体结构,在bpy配体的4,4'-位上连接了一系列手性酯和酰胺。假定这些手性基团能够在金属中心诱导手性,但我们的研究表明情况并非如此,并且在所有反应中完全形成了外消旋产物。通过手性HPLC拆分,随后通过NMR,UV-vis和圆二色性(CD)光谱对产物进行了表征;关于4,4′-位基团的给电子/吸电子能力,已经讨论了CD光谱的特性。光学纯的复合物Lambda- [Ru(dmbpy)2(4,4'-bis((R)-(+)-alpha-phenylethylamido)-2,2'-bipyridine)]的X射线晶体结构x
DOI:
10.1021/ic990840i
作为产物:
描述:
2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸
在
氯化亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 17.5h, 生成
4,4'-bis(R-α-methylbenzylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine
参考文献:
名称:
Approaches towards the enantioselective recognition of anionic guest species using chiral receptors based on rhenium(i) and ruthenium(ii) with amide bipyridine ligands
摘要:
报告了基于铼(I)和钌(II)的手性阴离子受体的合成,这些受体配有酰胺双吡啶配体。铼(I)主机通过将手性双吡啶配体配位到Re(CO)3Br中心,制备得到了中等至高的产率。钌(II)受体则通过手性构件Λ-和Δ-[Ru(bpy)2(py)2]2+合成,或通过在SP Sephadex C-25阳离子交换剂上进行分离得到。手性纯度通过1H NMR和圆二色光谱以及镧系元素位移实验进行了测定。1H NMR滴定研究表明,这些受体在DMSO-d6中与手性羧酸盐阴离子结合,尽管未观察到显著的手性歧视。
DOI:
10.1039/b102180j
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ohkubo, Katsutoshi; Ishida, Hitoshi; Hamada, Taisule, Chemistry Letters, 1989, p. 1545 - 1548
作者:
Ohkubo, Katsutoshi、Ishida, Hitoshi、Hamada, Taisule、Inaoka, Tohru
DOI:
——
日期:
——
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