tris(4,7-dimethyl-phenanthroline)ruthenium(II) | 24414-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tris(4,7-dimethyl-phenanthroline)ruthenium(II)
• 英文别名: tris(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II)；{ruthenium(4,7-dimethyl-phenanthroline)3}(2+)；[Ru^II(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)₃]²⁺；[Ru^II(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)₃]；[Ru^II(Me₂phen)₃]²⁺；[Ru^II(Me₂phen)₃]；4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline;ruthenium(2+)
• CAS: 24414-00-4
• 化学式: C₄₂H₃₆N₆Ru
• 分子量: 725.858
• InChiKey: OAUOPOQTTQQDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4,7-dimethyl-phenanthroline)ruthenium(II) 在 N,N,N',N'-四甲基对苯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ru(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  刚性聚合物中的长距离光致电子转移

  摘要：

  练习曲 de la desactivation d'une serie de complexes de Ru(II) par des aminesaromatiques dans un film de polycarbonate de bisphenol A

  DOI：

  10.1021/ja00304a015
• 作为产物：
  描述：

  [RuIII(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)3] 在 三乙醇胺 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tris(4,7-dimethyl-phenanthroline)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  光还原水的均相催化。6. 钌（II）和钴（II）的多吡啶配合物在碱性介质中的介导

  摘要：

  Mecanisme de reaction relatif au systeme Ru (二甲基-4,7 菲咯啉-1,10) 3 2+ /Co(bpy) 2+ /三乙醇胺。Le rendement en Hydrogene Augmente de 0,02 dans l'eau a 0,29 dans le melange eau-acetonitrile (50%)。Donnees des potentiels d'oxydo reduction de CoL 3 3+ / 2+ et CoL 3 2+ / +

  DOI：

  10.1021/ja00293a035
• 作为试剂：
  描述：

  百草枯 在 phosphate buffer 、 mercaptoethyl alcohol 、 tris(4,7-dimethyl-phenanthroline)ruthenium(II) 、 hydrogenase (acceptor) 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 、 1,1'-Dimethyl-1',4'-dihydro-[4,4']bipyridinyl-1-ium 、 methyl viologen (1+) 、 1,1'-Dimethyl-3H,1'H-[4,4']bipyridinyliden-1-ium 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  钌络合物在光诱导甲基紫罗兰还原和氢化酶从水中释放氢的比较

  摘要：

  通过使用在光激发状态下具有长寿命的钌配合物，开发了用于甲基紫精还原的高活性光诱导系统。加入氢化酶 [EC 1.12.2.1] 后，该系统具有更高的甲基紫精还原活性，具有更高的析氢活性。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1511

文献信息

• Kinetic studies of photoinduced methyl viologen reduction with ruthenium complexes and hydrogen evolution from water by hydrogenase
  作者：Ichiro Okura、Nguyen Kim-Thuan

  DOI：10.1039/f19817701411

  日期：——

  active photoinduced systems for methyl viologen reduction have been developed by using ruthenium complexes with long lifetimes in the photoexcited state. The order of activities is as follows: Ru(dime-phen)2+3 > Ru(Cl-phen)2+3 > Ru(phen)2+3 > Ru(bpy)2+3. By kinetic studies the rate constants for quenching the excited ruthenium complexes by methyl viologen have been determined. When hydrogenase was added

  通过使用在光激发态下具有长寿命的钌配合物，已经开发出了用于还原甲基紫精的高活性光诱导体系。活动的顺序如下：Ru（dime-phen）2+ 3 > Ru（Cl-phen）2+ 3 > Ru（phen）2+ 3 > Ru（bpy）2+ 3。通过动力学研究，已经确定了通过甲基紫精淬灭激发的钌配合物的速率常数。当将氢化酶添加到含有钌配合物，甲基紫精和还原剂的体系中时，在每个体系中都观察到有氢气逸出。对于具有较高的甲基紫精还原活性的系统，观察到较高的析氢活性。
• Photoinduced Electron-Transfer Reactions: A Study of the Diffusion-Controlled and Activation-Diffusion-Controlled Processes
  作者：I. Villa、F. Sanchez、T. Lopes、P. Lopez-Cornejo、P. Perez-Tejeda

  DOI：10.1021/jp104681n

  日期：2010.8.5

  the rate constants of the reaction [IrCl6]2−+ [Ru(bpy)3]2+* in these NaNO3 solutions. The rate constants of this reaction were also obtained by fluorescence quenching measurements. The agreement between the two sets of data (experimental and predicted) is excellent. The trends of association (kd) and dissociation (k−d) rate constants for 2+/3−, 2+/2−, and 2+/2+ reactions in NaNO3 solutions are discussed

  扩散控制的电子转移速率常数（ķ d钌络合物的[Ru（L）的几个猝灭反应）3 ] 2 + *（L =联吡啶，苯，和4,7-（CH 3）2 phen）与[在不同浓度的NaNO 3上实验确定了Fe（CN）6 ] 3−。根据这些速率常数，NaNO 3的粘度系数有效值为了考虑反应物之间的平均力势，使用EMSA（指数平均球面逼近）和EF（Eigen-Fuoss）方法来计算溶液。通过计算在这些NaNO 3溶液中反应[IrCl 6 ] 2- + [Ru（bpy）3 ] 2+ *的速率常数，检查了有效参数的可靠性。该反应的速率常数也通过荧光猝灭测量获得。两组数据（实验数据和预测数据）之间的一致性非常好。缔合（k d）和解离（k -d）的趋势）讨论了NaNO 3溶液中2 + / 3-，2 + / 2-和2 + / 2 +反应的速率常数。用于估计使用有效扩散系数的ķ d和ķ -d使我们能够得到本征电子转移速率常
• Bimolecular Electron Transfer in the Marcus Inverted Region
  作者：Claudia Turró、Jeffrey M. Zaleski、Yanna M. Karabatsos、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja960575p

  日期：1996.1.1

  RuII diimines with cytochrome (cyt) c in its oxidized and reduced forms have been measured. The electronic coupling and reorganization energy of the system have been adjusted such that the inverted region may be accessed at reasonable driving forces. The electron transfer (ET) rate constants for *RuII diimine/FeIIcyt c reaction increase monotonically and approach the diffusion limit of 8.8 × 108 M-1 s-1

  已经测量了同源系列的 RuII 二亚胺与其氧化和还原形式的细胞色素 (cyt) c 的光诱导双分子反应的速率。系统的电子耦合和重组能量已经过调整，以便可以在合理的驱动力下访问倒置区域。*RuII 二亚胺/FeIIcyt c 反应的电子转移 (ET) 速率常数单调增加并在 ΔG° = -0.7 V 时接近 8.8 × 108 M-1 s-1 的扩散极限。 在更高的驱动力下，这可能是使用强氧化性 *Ru(diCF3-bpy)32+ 进行访问，观察到 ET 的速率下降。类似地，*RuII 二亚胺/FeIIIcyt c (-ΔG ≥ 1.12 V) 实现的高驱动力表现为 ET 速率常数随着放能性的增加而降低。
• Production of hydrogen peroxide by combination of semiconductor-photocatalysed oxidation of water and photocatalytic two-electron reduction of dioxygen
  作者：Yusuke Isaka、Yusuke Yamada、Tomoyoshi Suenobu、Tatsuo Nakagawa、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/c6ra06814f

  日期：——

  The production of hydrogen peroxide from water and dioxygen was achieved by combination of semiconductor-photocatalysed oxidation of water and photocatalytic two-electron reduction of dioxygen with [RuII((MeO)2bpy)3]2+ ((MeO)2bpy = 4,4′-dimethoxy-2,2′-bipyridine) in the presence of Sc3+ in water under visible light irradiation.

  通过[Ru II（（MeO）2 bpy）3 ] 2 +（（MeO）2 bpy =在可见光照射下，在水中存在Sc 3+的条件下得到4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶）。
• Electron-transfer quenching of ruthenium(II) photosensitizers by mercury(II) in aqueous nitrate media
  作者：B. L. Hauenstein、W. J. Dressick、J. N. Demas、B. A. DeGraff

  DOI：10.1021/j150655a048

  日期：1984.5