N-[(E)-4-bromobut-2-enyl]-N-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1017264-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-4-bromobut-2-enyl]-N-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1017264-77-5
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₂S
• 分子量: 445.38
• InChiKey: MZEHPQQZPUCKSW-DERPFNPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-4-bromobut-2-enyl]-N-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以59%的产率得到(3R,4S)-3-benzyl-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物通过自由基环化反应开始合成N-甲苯磺酰基-3,3,4-三取代的吡咯烷衍生物

  摘要：

  N -Tosyl-3,3-dipropyl-4-vinylpyrrolidine衍生物3a – c是通过自由基环化反应从修饰的Baylis–Hillman加合物2合成的。所需的起始原料2a – c通过以下三个步骤从Baylis–Hillman加合物以中等收率制备：（i）Baylis–Hillman加合物的乙酰化；（ii）S N 2'与甲苯磺酰胺反应制备1，和（iii ）用1，4-二溴-2-丁烯进行烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.001
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyano-3-phenylallyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 1,4-二溴-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到N-[(E)-4-bromobut-2-enyl]-N-[(Z)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物通过自由基环化反应开始合成N-甲苯磺酰基-3,3,4-三取代的吡咯烷衍生物

  摘要：

  N -Tosyl-3,3-dipropyl-4-vinylpyrrolidine衍生物3a – c是通过自由基环化反应从修饰的Baylis–Hillman加合物2合成的。所需的起始原料2a – c通过以下三个步骤从Baylis–Hillman加合物以中等收率制备：（i）Baylis–Hillman加合物的乙酰化；（ii）S N 2'与甲苯磺酰胺反应制备1，和（iii ）用1，4-二溴-2-丁烯进行烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.001