[2,2’-bipyridine]-6-carboxamide | 207610-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2,2’-bipyridine]-6-carboxamide
• 英文别名: 2,2'-bipyridine-6-carboxamide；[2,2'-Bipyridine]-6-carboxamide；6-pyridin-2-ylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 207610-55-7
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: MNTJSTUNNZRJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸盐 、 [2,2’-bipyridine]-6-carboxamide 、 iron(II) chloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [bis(2,2'-bipyridine-6-carboxamide)iron(II)][ClO4]2 monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Donor Atom Set and Spin State of Iron(II). Bis(ligand)iron(II) and Bis(ligand)nickel(II) Complexes of 2,2′-Bipyridine-6-carbothioamide and 2,2′-Bipyridine-6-carboxamide

  摘要：

  2,2′-联吡啶-6-硫代甲酰胺（bpytm）和 2,2′-联吡啶-6-甲酰胺（bpyam）是 NNS 和 NNO 给体、 分别是阳离子双（配体）铁（II）和双（配体）镍（II）络合物中的 NNS 和 NNO 给体。 配合物中分别是 NNS 和 NNO 给体。前一种配体提供了更强的场，而[Fe(bpytm)]盐则提供了更强的场。 [Fe(bpytm)2]2+的盐具有 的盐具有单基态，而 [Fe(bpyam)2]2+ 具有五重基态。 五基态。这些 c 型盐的磁性、电子和莫斯鲍尔 光谱进行了测量。低温 羧酰胺铁（II）络盐的莫斯鲍尔光谱表明、 的低温莫斯鲍尔光谱显示，高氯酸盐和三盐酸盐部分过渡到了单态。 部分过渡到单态种类。配体的配位方式 配体的配位模式由红外光谱数据显示，并通过 确定了 [Ni(bpytm)2］ Cl2.4H2O、 [Ni(bpyam)2］ [BF4]2.H2O 和 [Fe(bpyam)2] 的结构。 [BF4]2。此外，游离配体的 此外，还确定了游离配体的结构。游离配体及其 存在于游离配体及其配合物中。 2,2′-联吡啶-6-硫代甲酰胺：单斜，空间群 P21/c、 a 8-265（3），b 11-175(2), c 11-114(4) Å, β 94-47(2)°, Z 4. 2,2′-联吡啶-6-甲酰胺：单斜，空间群 P21/c、 a 13-581(2), b 9-926(1), c 16-824(3) Å, β 116-481(7)°, Z 8. 镍（镱）2 Cl2.4H2O：三菱形，空间群 P-1，a 9-291(5), b 12-426(7), c 13-425(7) Å, α 113-54(3)、 β 95-63(3)，γ 94-43(3)°，Z 2. [Ni(bpyam)2][BF4]2.H2O: 三菱形，空间群 P-1、 a 10-663(5)，b 10-861(6), c 12-799(6) Å, α 68-70(4)，β 77-84(4)，γ 78-47(4)°、 Z 2. [铁（镝）2］ [BF4]2：正交、 空间群 P bcn，a 12¡317(6), B 12¡609(4), c 16-644(8)埃，Z 4。

  DOI：

  10.1071/c97071
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2,2'-联吡啶 在 sodium hydroxide 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 、 水 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以75.5%的产率得到[2,2’-bipyridine]-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Donor Atom Set and Spin State of Iron(II). Bis(ligand)iron(II) and Bis(ligand)nickel(II) Complexes of 2,2′-Bipyridine-6-carbothioamide and 2,2′-Bipyridine-6-carboxamide

  摘要：

  2,2′-联吡啶-6-硫代甲酰胺（bpytm）和 2,2′-联吡啶-6-甲酰胺（bpyam）是 NNS 和 NNO 给体、 分别是阳离子双（配体）铁（II）和双（配体）镍（II）络合物中的 NNS 和 NNO 给体。 配合物中分别是 NNS 和 NNO 给体。前一种配体提供了更强的场，而[Fe(bpytm)]盐则提供了更强的场。 [Fe(bpytm)2]2+的盐具有 的盐具有单基态，而 [Fe(bpyam)2]2+ 具有五重基态。 五基态。这些 c 型盐的磁性、电子和莫斯鲍尔 光谱进行了测量。低温 羧酰胺铁（II）络盐的莫斯鲍尔光谱表明、 的低温莫斯鲍尔光谱显示，高氯酸盐和三盐酸盐部分过渡到了单态。 部分过渡到单态种类。配体的配位方式 配体的配位模式由红外光谱数据显示，并通过 确定了 [Ni(bpytm)2］ Cl2.4H2O、 [Ni(bpyam)2］ [BF4]2.H2O 和 [Fe(bpyam)2] 的结构。 [BF4]2。此外，游离配体的 此外，还确定了游离配体的结构。游离配体及其 存在于游离配体及其配合物中。 2,2′-联吡啶-6-硫代甲酰胺：单斜，空间群 P21/c、 a 8-265（3），b 11-175(2), c 11-114(4) Å, β 94-47(2)°, Z 4. 2,2′-联吡啶-6-甲酰胺：单斜，空间群 P21/c、 a 13-581(2), b 9-926(1), c 16-824(3) Å, β 116-481(7)°, Z 8. 镍（镱）2 Cl2.4H2O：三菱形，空间群 P-1，a 9-291(5), b 12-426(7), c 13-425(7) Å, α 113-54(3)、 β 95-63(3)，γ 94-43(3)°，Z 2. [Ni(bpyam)2][BF4]2.H2O: 三菱形，空间群 P-1、 a 10-663(5)，b 10-861(6), c 12-799(6) Å, α 68-70(4)，β 77-84(4)，γ 78-47(4)°、 Z 2. [铁（镝）2］ [BF4]2：正交、 空间群 P bcn，a 12¡317(6), B 12¡609(4), c 16-644(8)埃，Z 4。

  DOI：

  10.1071/c97071

文献信息

• Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20070060566A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• Synthesis of primary amides by aminocarbonylation of aryl/hetero halides using non-gaseous NH3 and CO sources
  作者：A.S. Suresh、Poongavanam Baburajan、Mansur Ahmed

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.054

  日期：2015.8

  A practically simple method for the synthesis of primary amides via the palladium-catalysed aminocarbonylation of aromatic halides by using solid sources of gaseous ammonia and carbon monoxide is described. The system tolerated a wide variety of hindered and functionalized aryl/hetero halides and afforded good to excellent yields (69-94%) of the amide. Pharmacologically active Exalamide and Pyrazinecarboxamide were synthesised in high yields to demonstrate the effectiveness of this method. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselective Functionalization of 2,2'-Bipyridine and Transformations into Unsymmetric Ligands for Coordination Chemistry.
  作者：Thomas Norrby、Anna Börje、Lian Zhang、Björn Åkermark、John H. Wagenknecht、George W. Francis、József Szúnyog、Bengt Långström

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.52-0077

  日期：——

  Novel synthetic strategies for a series of unsymmetrically substituted 2,2'-bipyridines have been developed. These bipyridines have found use in some novel homoleptic and heteroleptic ruthenium(II) complexes. Two methods for regiochemical control of nucleophilic addition to bpy have been explored: (i) mono N-oxidation followed by cyanation and subsequent hydrolysis gave 6-carboxy-2,2'-bipyridine (4); (ii) mono N-methylation followed by the conversion into 6-bromo-2,2'-bipyridine (12) and subsequent nucleophilic addition of lithio-acetonitrile followed by hydrolysis of 6-cyanomethyl-2,2'-bipyridine (8) gave the homologous 2,2'-bipyridine-6-acetic acid (9). An established method of regioselective mono-ring alkylation of bpy using methyllithium yielded 6-methyl-2,2'-bipyridine (14), and the generation of the anion of 14 and subsequent addition to a chloromethyl oxazoline was applied to synthesize a second homologue, methyl 2,2'-bipyridine-6-propanoate (16). Structural determinations using H-1, C-13 and 2D NMR spectroscopy permitted complete assignments of all signals in the H-1 NMR spectra.
• PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2344474A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• TETRASUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2681197A1

  公开（公告）日：2014-01-08