5-(azetidin-3-ylmethylsulfonyl)-1-(cyclopropylmethyl)-2-neopentyl-1H-benzoimidazole | 1236007-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(azetidin-3-ylmethylsulfonyl)-1-(cyclopropylmethyl)-2-neopentyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-(azetidin-3-ylmethylsulfonyl)-1-(cyclopropylmethyl)-2-neopentyl-1H-benzo[d]imidazole；5-(azetidin-3-ylmethylsulfonyl)-1-(cyclopropylmethyl)-2-(2,2-dimethylpropyl)benzimidazole
• CAS: 1236007-21-8
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 375.535
• InChiKey: KPJSREFPUBDWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 5-(azetidin-3-ylmethylsulfonyl)-1-(cyclopropylmethyl)-2-neopentyl-1H-benzoimidazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-((1-(cyclopropylmethyl)-2-neopentyl-1H-benzoimidazol-5-ylsulfonyl)methyl)azetidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONE HÉTÉROCYCLIQUES SATURÉS N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、k、m、n、p、q、r和s如本文所述，并含有这种化合物的组合物，以及利用这种化合物治疗由CB2受体活性介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2010084767A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-(cyclopropylmethyl)-2-neopentyl-1H-benzoimidazol-5-ylsulfonylmethyl)azetidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-(azetidin-3-ylmethylsulfonyl)-1-(cyclopropylmethyl)-2-neopentyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONE HÉTÉROCYCLIQUES SATURÉS N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、k、m、n、p、q、r和s如本文所述，并含有这种化合物的组合物，以及利用这种化合物治疗由CB2受体活性介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2010084767A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Ando Kazuo

  公开号：US20110281840A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，k，m，n，p，q，r和s如本文所述，以及含有这些化合物的组合物，并且在治疗CB2受体活性介导的疾病中使用这些化合物。
• N-substituted saturated heterocyclic sulfone compounds with CB2 receptor agonistic activity
  申请人：Ando Kazuo

  公开号：US08653063B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、k、m、n、p、q、r和s如本文所述，并含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗CB2受体活性介导的疾病的方法。
• Identification of a highly potent and selective CB2 agonist, RQ-00202730, for the treatment of irritable bowel syndrome
  作者：Yasuhiro Iwata、Kazuo Ando、Kana Taniguchi、Naomi Koba、Akemi Sugiura、Masaki Sudo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.062

  日期：2015.1

  Herein we report the identification of a highly potent and selective CB2 agonist, RQ-00202730 (40), obtained by lead optimization of the benzimidazole scaffold. Compound 40 showed strong agonistic activity with an EC50 of 19 nM and excellent selectivity (>1300-fold) over the CB1 receptor. Compound 40 displayed a dose dependent analgesic effect on TNBS-induced visceral hypersensitivity in rats by oral administration (ED50 0.66 mg/kg at 2.5 h after oral administration). In addition, 40 did not show a significant effect on body temperature in rats after oral administration at 300 mg/kg. These findings suggest that highly selective CB2 agonists will be effective agents for IBS therapy. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8653063B2
  申请人：——

  公开号：US8653063B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONE HÉTÉROCYCLIQUES SATURÉS N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010084767A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.

  这项发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、k、m、n、p、q、r和s如本文所述，并含有这种化合物的组合物，以及利用这种化合物治疗由CB2受体活性介导的疾病的用途。